La prueba de autodiagnóstico de estreptococos munus medical detecta la bacteria estreptococo hemolítica del grupo a a partir de un hisopo de garganta

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Descripción

MÉDICO MUNUS

PRUEBA
ESTREPTOCOCO A

AUTODIAGNÓSTICO

Descripción
Autoprueba para la detección de la bacteria estreptococo betahemolítico del grupo A a partir de un hisopo de garganta.

Instrucciones de uso
1) Lávese las manos con agua tibia y jabón, enjuáguelas con agua limpia y séquelas.
2) Coloque el tubo de plástico vacío en el orificio en la parte posterior del paquete.
3) Recogida de muestras:
- abra el paquete que contiene el depresor de lengua manteniéndolo dentro sin sacarlo y colóquelo a su lado;
- abra el paquete que contiene el hisopo estéril evitando tocar la punta de algodón y retírelo sujetando el mango de plástico;
- párese frente al espejo, incline la cabeza hacia atrás y abra la boca lo más que pueda;
- con una mano agarre el depresor de lengua y utilícelo para aplanar la lengua hacia abajo;
- Con la otra mano, acercar el hisopo a la garganta y tocar, con la punta de algodón, la zona posterior de la garganta, la zona alrededor de las amígdalas y cualquier zona enrojecida o dolorosa (paladar blando, úvula). Se recomienda rotar el hisopo para aumentar la cantidad de muestra tomada. En caso de dificultad, pida ayuda a alguien con la fase de retirada.
4) Después de recoger la muestra, introduzca la punta de algodón del hisopo en el tubo de plástico suministrado, previamente colocado en el orificio correspondiente de la caja.
5) Abra el vial de STREPT A TEST - R1 desenroscando sólo el tapón azul (dejando la parte blanca bien enroscada), luego deposite 4 gotas dentro del tubo de ensayo y cierre el tapón.
6) Posteriormente, abra el vial de STREPT A _R2 desenroscando sólo el tapón verde (dejando bien enroscado la parte blanca), luego deposite 4 gotas dentro del tubo de ensayo y cierre el tapón.
ATENCIÓN: la adición de R2 a R1 conduce a la formación de una solución para la cual se aplican las indicaciones descritas en los puntos 8 y 9 de las "precauciones".
7) Sosteniendo el hisopo por el mango de plástico, gírelo completamente contra las paredes del tubo de ensayo aproximadamente 10 veces para mezclar la solución. Deje el hisopo allí durante un tiempo de incubación de 2 a 5 minutos.
8) Una vez finalizado el período de incubación, retire el tubo del orificio del paquete (con el hisopo y el líquido de extracción aún dentro) y, con el pulgar y el índice, presione las paredes del tubo para apretar la punta de algodón del hisopo. para recoger la mayor cantidad de líquido posible dentro del tubo, retirando el propio hisopo. deseche el hisopo en un contenedor de desechos de acuerdo con las regulaciones locales y vuelva a colocar el tubo dentro del orificio de soporte en la parte posterior del paquete de prueba.
9) Agregue el gotero provisto al tubo de plástico.
10) Dispense 1 gota en el pocillo del casete.
Nota: Si la gota dispensada contiene burbujas de aire, dispense una segunda gota en el pocillo.
11) Lea los resultados después de 5 minutos (es posible que algunos resultados positivos ya sean evidentes después de 1 minuto). No leas después de 10 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
LEA EL RESULTADO DESPUÉS DE 5 MINUTOS.
RESULTADO POSITIVO
Aparecen dos líneas de colores en la ventana de lectura correspondientes a los signos T (Prueba) y C (Control). La intensidad de la línea T puede ser inferior a la de la línea C. Por lo tanto, la prueba debe considerarse positiva independientemente de la intensidad de la banda de prueba T. Este resultado indica que la prueba ha detectado la presencia de antígenos específicos del Estreptococo A en el interior del cuerpo. muestra. Se recomienda consultar a un médico.
RESULTADO NEGATIVO
Sólo aparece una línea de color debajo de la marca C (Control). Este resultado indica que los antígenos de Streptococcus A no se detectaron en la muestra de garganta o no están presentes en cantidades suficientes para ser detectados.
RESULTADO NO VÁLIDO
No aparecen líneas o solo aparece una línea debajo de la marca T (Prueba) y no debajo de la marca C (Control). En este caso no es posible interpretar el resultado de la prueba el cual debe considerarse inválido, se recomienda realizar una nueva prueba con una nueva muestra.

Advertencias
- Leer atentamente las instrucciones de uso antes de realizar el test. La prueba es confiable si se siguen cuidadosamente las instrucciones.
- Mantener fuera del alcance de los niños.
- No utilizar el test después de la fecha de caducidad o si el embalaje está dañado.
- Seguir exactamente el procedimiento, respetando las cantidades indicadas de sangre y diluyente.
- Utilice la prueba y la lanceta sólo una vez.
- La prueba es sólo para uso externo. No ingerir.
- Dispositivo de diagnóstico in vitro para uso individual.
- No recomendado para personas que toman medicamentos que diluyen la sangre (anticoagulantes) o personas que tienen problemas de hemofilia.
- Después del uso, deseche todos los componentes de acuerdo con la normativa local vigente, consulte a su farmacéutico.

Conservación
Conservar a una temperatura entre 4°C y 30°C.
Validez con embalaje intacto: 24 meses.

Formato
Paquete que contiene:
- 1 casete de prueba;
- 1 sobre desecante;
- 1 hisopo esterilizado;
- 1 depresor lingual de madera esterilizado;
- 1 vial cuentagotas con solución R2 (tapa verde);
- 1 tubo de muestra vacío con gotero;
- manual de usuario.

Código MM-STREP-A

Pagos y seguridad

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