NEO BOROCILINA

DOLOR DE GARGANTA

En forma de aerosol o tableta ayuda a tratar afecciones irritativo-inflamatorias y dolores en la cavidad orofaríngea, como gingivitis, estomatitis y faringitis.
Además, se puede utilizar después de tratamientos dentales para aliviar el dolor.

INGREDIENTES ACTIVOS
flurbiprofeno

DOSIFICACIÓN
Enjuague bucal: la dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando el vaso dosificador adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro.
Spray para mucosa oral: la dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo.
>>Tabletas.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según necesidad.
No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas.
No administrar a niños menores de 12 años.
En personas de edad avanzada no es necesario realizar cambios en la dosis.

ADVERTENCIAS:
A las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no provoca por sí sola ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno y por vía sistémica.
El enjuague bucal y el spray para mucosa bucal (todas las presentaciones) contienen parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo como conservantes: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).
Debido a la presencia de sorbitol, los pacientes que padecen raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar enjuagues bucales y aerosoles para mucosa oral (todas las presentaciones).
El spray (todas las presentaciones) contiene una pequeña cantidad de alcohol etílico menos de 100 mg por dosis.
El enjuague bucal contiene 12,15 % en volumen de etanol (alcohol), p.
hasta 960 mg por dosis, equivalente a aproximadamente 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis.
Puede ser perjudicial para los alcohólicos.
A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia.
El medicamento en aerosol al 0,25% para la mucosa bucal con sabor a naranja y miel y el medicamento en aerosol al 0,25% para la mucosa bucal con sabor a limón y miel también contienen el tinte amarillo atardecer (E110), que puede provocar reacciones alérgicas.
El fármaco de 8,75 mg en comprimidos con sabor a naranja y miel y el fármaco de 8,75 mg en comprimidos con sabor a limón y miel contienen isomalt: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.
En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento debe utilizarse con precaución.
Se recomienda no combinar el medicamento con AINE.
El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada.
No utilizar para tratamientos prolongados.
Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.
Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos.
Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida.
Además, flur biprofeno ocasionalmente puede interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes.
Sin embargo, no se ha demostrado ninguna interacción del flur biprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.

El uso del fármaco, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada.
Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.
Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia, angioedema, reacción alérgica.
Trastornos del sistema nervioso: mareos, accidentes cerebrovasculares, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia.
Trastornos del oído y del laberinto: tinnitus.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea).
Trastornos gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal.
Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, hispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Croh.
Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Steven S-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).
Trastornos renales y urinarios: nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico.
Se han notificado casos raros de insuficiencia renal.
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario.
El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración.
No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.