En spray o comprimidos ayuda a tratar afecciones irritativo-inflamatorias y dolorosas en la cavidad orofaríngea, como gingivitis, estomatitis y faringitis.
Además, se puede utilizar después de tratamientos dentales para aliviar el dolor.
INGREDIENTES ACTIVOS
Flurbiprofeno
DOSIFICACIÓN
Enjuague bucal: la dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gargarismos al día con 10 ml de colutorio (utilizando el vasito dosificador adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro.
Pulverización mucosa oral: la dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la zona afectada; Cada pulverización aporta 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de principio activo.
>>Almohadillas.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 pastilla para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según necesidad.
No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas.
No administrar a niños menores de 12 años.
No es necesario realizar cambios de dosis en personas de edad avanzada.
ADVERTENCIAS:
A las dosis recomendadas, al utilizar el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, la posible ingestión no produce, por sí sola, daño alguno al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las habitualmente utilizadas en los tratamientos con flurbiprofeno y por administración sistémica.
El enjuague bucal y spray bucal (todas las presentaciones) contienen parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo como conservantes: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).
Debido a la presencia de sorbitol, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar el enjuague bucal y el spray para la mucosa oral (todas las presentaciones).
El spray (todas las presentaciones) contiene una pequeña cantidad de alcohol etílico menos de 100 mg por dosis.
El enjuague bucal contiene 12,15 vol % de etanol (alcohol), es decir,
hasta 960 mg por dosis, equivalente aproximadamente a 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis.
Puede ser perjudicial para los alcohólicos.
A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia.
El medicamento 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y el medicamento 0,25% spray para mucosa oral sabor limón y miel contienen además el colorante amarillo anaranjado (E110), que puede provocar reacciones alérgicas.
Los comprimidos para chupar con sabor a naranja y miel de 8,75 mg y los comprimidos para chupar con sabor a limón y miel de 8,75 mg contienen isomaltosa: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.
En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática el medicamento debe utilizarse con precaución.
Se recomienda no combinar el medicamento con AINE.
El uso, especialmente si es prolongado, del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o de irritación local; En estos casos se debe suspender el tratamiento y consultar al médico para establecer, si es necesario, una terapia adecuada.
No utilizar para tratamientos prolongados.
Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte con su médico.
Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos.
Como se ha demostrado en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida.
Además, el flur biprofeno puede interferir ocasionalmente con la acción de los fármacos anticoagulantes.
Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flur biprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.
El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local; En estos casos, se debe suspender el tratamiento y, si es necesario, instituir una terapia adecuada.
Se han notificado los siguientes efectos adversos, especialmente después de la administración de dosis sistémicas más altas.
Patologías del sistema hemolinfopoyético: trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.
Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia, angioedema, reacción alérgica.
Trastornos del sistema nervioso: mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia.
Trastornos del oído y del laberinto: tinnitus.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea).
Trastornos gastrointestinales: Los efectos adversos observados más comúnmente son de naturaleza gastrointestinal.
Se han descrito náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn tras la administración de flurbiprofeno.
Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y hemorragia ulcerosa.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Trastornos de la piel que incluyen erupción, prurito, urticaria, púrpura y muy raramente dermatosis ampollosas (incluido síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).
Trastornos renales y urinarios: Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico.
Se han notificado casos raros de insuficiencia renal.
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.
EMBARAZO Y LACTANCIA MATERNA
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar flurbiprofeno a menos que sea claramente necesario.
Los medicamentos administrados durante el embarazo pueden retrasar el inicio del parto y aumentar su duración.
No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes.
