Descripción
Medidor de flujo máximo
Medida de la velocidad máxima con la que un sujeto es capaz de exhalar aire de los pulmones.
El seguimiento domiciliario del producto por parte de los pacientes asmáticos permite, a modo de "termómetro", controlar las posibles variaciones de este parámetro, proporcionando así al médico y al paciente información importante sobre la evolución de las enfermedades respiratorias y la eficacia de los fármacos.
La caída repentina del PEFR permite detectar el broncoespasmo antes del inicio de una crisis real.
De bolsillo, económico, preciso y fácil de usar, el medidor proporciona al paciente y al médico una evaluación objetiva de la función respiratoria.
Instrucciones de uso
Ver imagen.
Formato
Pieza única.
Medida de la velocidad máxima con la que un sujeto es capaz de exhalar aire de los pulmones.
El seguimiento domiciliario del producto por parte de los pacientes asmáticos permite, a modo de "termómetro", controlar las posibles variaciones de este parámetro, proporcionando así al médico y al paciente información importante sobre la evolución de las enfermedades respiratorias y la eficacia de los fármacos.
La caída repentina del PEFR permite detectar el broncoespasmo antes del inicio de una crisis real.
De bolsillo, económico, preciso y fácil de usar, el medidor proporciona al paciente y al médico una evaluación objetiva de la función respiratoria.
| Material: | Plástico ABS reciclable |
| Precisión | ± 10 l/min o 7,5 % |
| Reproducibilidad | ±5L/min o 5% |
| Resistencia máxima al flujo: | 0,00384 kPa/L/min en rango estándar (720 L/min) 0,00205 kPa/L/min en rango bajo (300 L/min) |
| Gama estándar: | 50-800 litros/minuto |
| Almacenamiento: | Temperatura: 0-50°C; Humedad relativa: 10% - 95% |
| Según el Reglamento: | EN ISO23747:2007; ATS/ERS2005; AS/NZS4237;NHLBI |
| Respuesta de frecuencia: | Diferencia PERFIL A/B inferior a 15L/min o 15% (Anexo B, EN ISO 23747: 2007) |
| Estándares de seguridad médica: | Directiva de dispositivos médicos 93/42/EEC 1993 según enmendada |
| Diseñado y producido según las normas: | ISO 13485:2003, FDA 21CFR820, CMDR y JPAL |
Instrucciones de uso
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Pieza única.
