Descripción
Coadyuvante en la terapia de cervicovaginitis, vulvovaginitis causada por Trichomonas vaginalis incluso si está asociada con Candida albicans, Gardnerella vaginalis y otra flora bacteriana sensible; La solución vaginal de Meclon también se puede utilizar después de otra terapia tópica u oral, para reducir el riesgo de recaídas.
Ingredientes activos
- Botella de 10 ml
10 ml contienen: Principio activo: Clotrimazol 200 mg.
- Botella de 130 ml
130 ml contienen: Principio activo: Metronidazol 1 g. Excipientes: contiene metil p-hidroxibenzoato de sodio y propil p-hidroxibenzoato de sodio.
Excipientes
- Botella de 10 ml
Excipientes: Alcohol ricinoleico; Etanol; Agua purificada.
- Botella de 130 ml
Excipientes: Metil p-hidroxibenzoato de sodio; Propil p-hidroxibenzoato de sodio; Agua purificada.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Posología de Alfasigma Meclon solución vaginal 5 frascos
Administrar la solución vaginal preparada una vez al día, preferiblemente por la mañana, o según prescripción médica. Durante la fase de ataque, el uso de la solución vaginal debe combinarse con una terapia tópica y/o oral adecuada. La irrigación debe realizarse preferiblemente en posición supina. El vaciado lento del frasco ayudará a que los ingredientes activos permanezcan en la vagina durante más tiempo y, por lo tanto, proporcionen una acción antimicrobiana y limpiadora más efectiva. Instrucciones de uso: Después de verter el contenido del vial en el frasco, inserte la cánula vaginal en el propio cuello del frasco. Introduzca la cánula en la vagina y administre todo el contenido.
Embarazo y lactancia
Durante el embarazo, el producto debe utilizarse sólo en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa de un médico.
Advertencias
Evitar el contacto con los ojos. El uso concomitante de Metronidazol oral está sujeto a las contraindicaciones, efectos secundarios y advertencias descritas para el producto mencionado anteriormente. Evite el tratamiento con Meclon durante los períodos menstruales. Se han notificado casos de hepatotoxicidad grave/insuficiencia hepática aguda, incluidos casos mortales, de aparición muy rápida tras el inicio del tratamiento en pacientes con síndrome de Cockayne, con medicamentos sistémicos que contienen metronidazol. Por lo tanto, en esta población, el metronidazol debe utilizarse después de una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios y sólo en ausencia de tratamientos alternativos. Se deben realizar pruebas de función hepática inmediatamente antes de iniciar el tratamiento, durante y después de finalizar el mismo hasta que los parámetros de función hepática hayan vuelto a la normalidad o se hayan alcanzado los valores basales. Si los resultados de las pruebas de función hepática aumentan significativamente durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento. Se debe aconsejar a los pacientes con síndrome de Cockayne que informen inmediatamente a su médico sobre cualquier síntoma de posible lesión hepática y que interrumpan el tratamiento con metronidazol.
Interacciones
Ninguno.
Efectos secundarios
Dada la pobre absorción de los ingredientes activos Metronidazol y Clotrimazol después de la aplicación local, las reacciones adversas observadas con las formulaciones tópicas se limitan a: Trastornos del sistema inmunológico: No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones de hipersensibilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy raros (frecuencia <1/10.000): fenómenos de irritación local como picor, dermatitis alérgica de contacto, erupciones cutáneas. Si se produce algún efecto secundario, se debe interrumpir el tratamiento.
Sobredosis
No se han descrito síntomas de sobredosis.
Formato
Pack de 5 frascos de 130 ml + 5 frascos de 10 ml + 5 cánulas.
