Descripción
MD-TORÁCICO
Descripción
Dispositivo médico útil para mejorar la movilidad de las vértebras torácicas, cuyo tratamiento terapéutico primario consta de las siguientes funciones:
1. Efecto barrera.
2. Actividad lubricante.
3. Soporte mecánico en caso de tratamiento farmacológico en curso.
Se recomienda el uso de MD-THORACIC por parte de personal sanitario cualificado en centros sanitarios públicos o privados para:
- mejorar la movilidad de la columna torácica;
- promover la relajación muscular;
- sostener las estructuras musculares en caso de defectos posturales;
- aliviar el dolor localizado y el dolor provocado por el movimiento y defectos posturales.
Instrucciones de uso
MD-THORACIC puede utilizarse solo o asociado a otros dispositivos médicos de la misma línea, para garantizar un tratamiento personalizado en función del cuadro clínico individual.
En los casos en los que se requiera tratamiento de soporte en caso de dolor agudo, MD-THORACIC se puede asociar con MD-NEURAL, MD-POLY y MD-MUSCLE (uno o más de estos).
Además, en los casos en los que se requiera una terapia de soporte a la matriz tisular o sea necesaria una acción para frenar el envejecimiento fisiológico, MD-THORACIC se puede combinar con MD-MATRIX y MD-TISSUE.
Protocolo terapéutico periarticular :
2 tratamientos durante las 2 primeras semanas; posteriormente 1 tratamiento hasta que mejoren los síntomas (en promedio 8-10 sesiones).
Para patologías crónicas: continuar con 1 tratamiento por semana durante un mes hasta mejorar los síntomas, y posteriormente con 1 tratamiento por mes.
El área de aplicación debe ser aséptica; Introduzca la aguja cerca de las articulaciones a una profundidad de 2-4 mm.
Para este uso del dispositivo médico se recomienda el uso de los siguientes materiales y accesorios:
• Material para asegurar la asepsia cutánea: guante desechable, solución a base de yodo, solución alcohólica, gasa esterilizada, spray cutáneo a base de cloruro de etilo.
• Agujas: estériles 27 G.
• Jeringas: 5 o 10 cc, dependiendo de la cantidad de solución a inyectar.
Componentes
Colágeno de origen porcino.
Excipientes: Cimcifuga, NaCl, agua para inyección.
Advertencias
Desechable.
No se ha informado ningún caso de hipersensibilidad a MD-THORACIC.
Contiene colágeno de origen animal porcino. Los pacientes con hipersensibilidad comprobada al componente o excipientes deben ser sometidos previamente a una prueba de inyección en el brazo y mantenerse en observación durante una hora.
La dorsalgia requiere diagnóstico diferencial con dolor secundario a tumores primarios o metastásicos; Dolor reflejo y referido de origen visceral.
Un ligero enrojecimiento en la zona de inyección puede deberse al efecto mecánico de la aguja o a una reacción cutánea.
La aplicación puede causar síntomas de ardor/dolor en los lugares de inyección, que generalmente se resuelven entre 5 y 10 minutos después de finalizar el tratamiento.
Se requiere limpieza/desinfección de la piel antes y después de la aplicación.
Cualquier bacteria piógena podría producir un absceso en la zona de inyección.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No utilizar después de su vencimiento.
Utilice el producto inmediatamente después de abrirlo.
No lo use si el sello está roto o manipulado.
Una vez abierto, el contenido del vial debe inyectarse inmediatamente.
No utilizar si el embalaje está dañado.
Conservación
Conservar a una temperatura entre 2°C y 30°C, proteger de la luz solar y las heladas.
La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje sin abrir y correctamente almacenado.
Formato
Envase de 10 viales estériles de 2 ml.
Código MD12
Dispositivo médico útil para mejorar la movilidad de las vértebras torácicas, cuyo tratamiento terapéutico primario consta de las siguientes funciones:
1. Efecto barrera.
2. Actividad lubricante.
3. Soporte mecánico en caso de tratamiento farmacológico en curso.
Se recomienda el uso de MD-THORACIC por parte de personal sanitario cualificado en centros sanitarios públicos o privados para:
- mejorar la movilidad de la columna torácica;
- promover la relajación muscular;
- sostener las estructuras musculares en caso de defectos posturales;
- aliviar el dolor localizado y el dolor provocado por el movimiento y defectos posturales.
Instrucciones de uso
MD-THORACIC puede utilizarse solo o asociado a otros dispositivos médicos de la misma línea, para garantizar un tratamiento personalizado en función del cuadro clínico individual.
En los casos en los que se requiera tratamiento de soporte en caso de dolor agudo, MD-THORACIC se puede asociar con MD-NEURAL, MD-POLY y MD-MUSCLE (uno o más de estos).
Además, en los casos en los que se requiera una terapia de soporte a la matriz tisular o sea necesaria una acción para frenar el envejecimiento fisiológico, MD-THORACIC se puede combinar con MD-MATRIX y MD-TISSUE.
Protocolo terapéutico periarticular :
2 tratamientos durante las 2 primeras semanas; posteriormente 1 tratamiento hasta que mejoren los síntomas (en promedio 8-10 sesiones).
Para patologías crónicas: continuar con 1 tratamiento por semana durante un mes hasta mejorar los síntomas, y posteriormente con 1 tratamiento por mes.
El área de aplicación debe ser aséptica; Introduzca la aguja cerca de las articulaciones a una profundidad de 2-4 mm.
Para este uso del dispositivo médico se recomienda el uso de los siguientes materiales y accesorios:
• Material para asegurar la asepsia cutánea: guante desechable, solución a base de yodo, solución alcohólica, gasa esterilizada, spray cutáneo a base de cloruro de etilo.
• Agujas: estériles 27 G.
• Jeringas: 5 o 10 cc, dependiendo de la cantidad de solución a inyectar.
Componentes
Colágeno de origen porcino.
Excipientes: Cimcifuga, NaCl, agua para inyección.
Advertencias
Desechable.
No se ha informado ningún caso de hipersensibilidad a MD-THORACIC.
Contiene colágeno de origen animal porcino. Los pacientes con hipersensibilidad comprobada al componente o excipientes deben ser sometidos previamente a una prueba de inyección en el brazo y mantenerse en observación durante una hora.
La dorsalgia requiere diagnóstico diferencial con dolor secundario a tumores primarios o metastásicos; Dolor reflejo y referido de origen visceral.
Un ligero enrojecimiento en la zona de inyección puede deberse al efecto mecánico de la aguja o a una reacción cutánea.
La aplicación puede causar síntomas de ardor/dolor en los lugares de inyección, que generalmente se resuelven entre 5 y 10 minutos después de finalizar el tratamiento.
Se requiere limpieza/desinfección de la piel antes y después de la aplicación.
Cualquier bacteria piógena podría producir un absceso en la zona de inyección.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No utilizar después de su vencimiento.
Utilice el producto inmediatamente después de abrirlo.
No lo use si el sello está roto o manipulado.
Una vez abierto, el contenido del vial debe inyectarse inmediatamente.
No utilizar si el embalaje está dañado.
Conservación
Conservar a una temperatura entre 2°C y 30°C, proteger de la luz solar y las heladas.
La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje sin abrir y correctamente almacenado.
Formato
Envase de 10 viales estériles de 2 ml.
Código MD12
