Medicamento de venta libre ideal para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza (cefalea), migraña aguda, con o sin aura y dolor dental.
Ingredientes activos
Cada comprimido contiene 200 mg de ibuprofeno (como sal de lisina). Cada comprimido contiene 400 mg de ibuprofeno (como sal de lisina).
Excipientes
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E460), sílice coloidal anhidra (E551), crospovidona (E1202), povidona (E1201), estearato de magnesio (E572), talco (E553b).
Recubrimiento del comprimido: alcohol polivinílico hidrolizado (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol (E152 1), talco (E553b).
Tinta de impresión: goma laca (E904), óxido de hierro negro (E172), hidróxido de amonio (E527).
Instrucciones
(Sólo 200 mg) Para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor dental, dolor menstrual y fiebre y dolor en el resfriado común.
(Sólo 400 mg) Para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, migraña aguda con o sin aura, dolor dental, dolor menstrual y fiebre y dolor en el resfriado común.
Dosificación
Adultos y adolescentes >= 40 kg de peso corporal (12 años de edad y más). (Solo 200 mg)
Dosis inicial: 200 mg o 400 mg.
Si es necesario, se puede tomar una dosis adicional de 1 o 2 comprimidos (200 mg a 400 mg).
El intervalo correspondiente entre dosis debe elegirse en función de los síntomas y de la dosis diaria máxima recomendada.
No debe ser inferior a 6 horas para una dosis de 400 mg ni inferior a 4 horas para una dosis de 200 mg.
No exceda la dosis de 1200 mg en ningún período de 24 horas.
(Sólo 400 mg) Dosis inicial: 400 mg.
Si es necesario, se puede tomar una dosis adicional de 400 mg. El intervalo de dosis correspondiente debe elegirse en función de los síntomas y la dosis diaria máxima recomendada.
No debe ser inferior a 6 horas para una dosis de 400 mg.
No exceda la dosis de 1200 mg en ningún período de 24 horas.
Para el tratamiento de la migraña la dosis debe ser un comprimido de 400 mg en dosis única, si es necesario 400 mg con intervalos de 4 a 6 horas.
No exceda los 1200 mg en ningún período de 24 horas. Población pediátrica (sólo 200 mg).
Niños mayores de 6 años (20 kg - 40 kg de peso corporal).
El ibuprofeno sólo debe utilizarse en niños con un peso corporal de al menos 20 kg.
La dosis máxima diaria de ibuprofeno es de 20 - 30 mg de ibuprofeno por kg de peso corporal, dividida en 3 ó 4 dosis individuales con un intervalo entre dosis de 6 a 8 horas.
No se debe exceder la dosis diaria máxima recomendada.
No se debe exceder una dosis máxima de 30 mg/kg de ibuprofeno en cualquier período de 24 horas.
Se aplica la siguiente información de dosificación. Peso corporal: 20 kg - 29 kg; dosis única: 1 comprimido (200 mg de ibuprofeno); Dosis máxima diaria: 3 comprimidos (equivalente a 600 mg de ibuprofeno).
Peso corporal: 30 kg - 39 kg; dosis única: 1 comprimido (200 mg de ibuprofeno); Dosis máxima diaria: 4 comprimidos (equivalente a 800 mg de ibuprofeno).
Si se requiere este medicamento durante más de 3 días en niños mayores de 6 años y en adolescentes o si los síntomas empeoran, es necesario contactar con un médico.
Niños menores de 6 años. El medicamento está contraindicado en niños menores de 6 años.
(Sólo 400 mg) El medicamento está contraindicado en adolescentes que pesen menos de 40 kg o en niños menores de 12 años.
Si se requiere este medicamento durante más de 3 días en niños mayores de 12 años y en adolescentes o si los síntomas empeoran, es necesario contactar con un médico.
Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
Sólo para uso a corto plazo.
Si el medicamento es necesario durante más de 3 días en caso de migraña o fiebre o durante más de 4 días para el tratamiento del dolor o si los síntomas empeoran, se debe aconsejar al paciente que consulte a un médico.
Pacientes de edad avanzada No es necesario ajuste de dosis.
Los pacientes de edad avanzada deben ser vigilados con especial atención debido al posible perfil de efectos adversos.
Pacientes con sensibilidad gástrica Los pacientes con estómagos sensibles deben tomar el medicamento durante la comida.
Tomar ibuprofeno después de una comida puede retrasar el inicio de su acción.
Si esto ocurre, no se debe tomar ibuprofeno adicional hasta que haya transcurrido el intervalo de dosificación correspondiente.
Pacientes con insuficiencia renal.
No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada.
Pacientes con insuficiencia hepática.
No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada.
Forma de administración Sólo para administración oral y uso a corto plazo.
Los comprimidos de ibuprofeno deben tragarse enteros con abundante agua.
No mastique las tabletas.
Conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Contraindicaciones/Efectos secundarios
Ibuprofeno está contraindicado en pacientes: con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, con reacciones de hipersensibilidad previas (p. ej. broncoespasmo, angioedema, rinitis, urticaria o asma) en respuesta al ácido acetilsalicílico (AAS) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE), con presencia o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado), con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamiento previo con AINE, con insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA), (sólo 200 mg) niños de menos de 20 kg de peso (aproximadamente 6 años de edad); (sólo 400 mg) adolescentes que pesen menos de 40 kg o niños menores de 12 años de edad; con hemorragia cerebrovascular u otros tipos de sangrado activo, con trastornos poco claros de la formación de la sangre, con deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos), durante el último trimestre del embarazo.
Advertencias
Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para lograr el control de los síntomas (ver efectos en los sistemas gastrointestinal y cardiovascular).
Se debe tener precaución al administrar ibuprofeno a pacientes que padecen las siguientes afecciones, que pueden agravarse: errores congénitos del metabolismo de las porfirinas (p. ej. porfiria intermitente aguda), trastornos de la coagulación (el ibuprofeno puede prolongar la duración de la coagulación), directamente después de una cirugía mayor, lupus eritematoso sistémico y enfermedades mixtas del tejido conectivo (p. ej. mayor riesgo de meningitis aséptica), hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que la función renal puede deteriorarse, en pacientes que padecen fiebre del heno, pólipos nasales o trastornos respiratorios obstructivos crónicos, ya que existe un mayor riesgo de reacciones alérgicas para ellos. Estas pueden presentarse con una crisis de asma (el llamado asma analgésica), edema de Quincke o urticaria, en pacientes que reaccionan con alergias a otras sustancias, ya que también existe un mayor riesgo de aparición de reacciones de hipersensibilidad durante el uso de ibuprofeno.
Personas mayores. Los ancianos tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente sangrado y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales.
Reacciones respiratorias El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes que padecen asma bronquial o enfermedades alérgicas o con antecedentes de dichas patologías.
Otros AINE. El uso de ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, aumenta el riesgo de reacciones adversas y debe evitarse.
Efectos renales. Insuficiencia renal, ya que la función renal puede deteriorarse aún más.
En términos generales, la ingesta habitual de analgésicos, especialmente la combinación de diferentes sustancias analgésicas, puede producir daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos).
Este riesgo puede aumentar con el esfuerzo físico asociado con la pérdida de sal y la deshidratación.
Por lo tanto debe evitarse.
Existe riesgo de insuficiencia renal en niños y adolescentes deshidratados.
Efectos en el hígado. Disfunción hepática. Es apropiado suspender el tratamiento con ibuprofeno cuando se produce un deterioro de la función hepática concomitantemente con su administración.
Tras suspender el tratamiento, el estado de salud suele volver a la normalidad.
También es adecuado el control ocasional de la glucemia.
Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares. Se requiere especial precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, porque se han descrito casos de retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE.
Los pacientes con hipertensión no controlada (clase II-III de la NYHA), insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse las dosis altas (2400 mg/día).
También se debe tener especial cuidado antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus o tabaquismo), particularmente si se requieren dosis altas de ibuprofeno (2400 mg/día).
Los ensayos clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2400 mg/día) y en tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).
En general, los estudios epidemiológicos no indican que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., <=1200 mg/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales.
Alteración de la fertilidad femenina.
Existe cierta evidencia de que los fármacos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa/prostaglandinas pueden causar alteraciones en la fertilidad femenina por un efecto sobre la ovulación.
Esto es reversible al suspender el tratamiento.
Seguridad gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse.
Se han reportado sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal, que puede ser fatal, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves.
En pacientes con antecedentes de úlcera, particularmente si se complica con hemorragia o perforación, y en ancianos, el riesgo de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE.
Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes, así como en aquellos que toman concomitantemente ácido acetilsalicílico en dosis bajas u otros medicamentos que probablemente aumenten el riesgo de eventos gastrointestinales.
Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los de edad avanzada, deben informar rápidamente cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente sangrado gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento.
Se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes que reciben medicamentos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico.
Si se produce sangrado o ulceración gastrointestinal en pacientes que reciben ibuprofeno, se debe suspender el tratamiento.
Reacciones cutáneas Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE.
En las primeras etapas de la terapia, los pacientes parecen tener un mayor riesgo de sufrir estas reacciones: de hecho, la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento.
Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.
En casos raros, la varicela puede causar reacciones cutáneas graves y complicaciones infecciosas de los tejidos blandos.
Interacciones
Se debe evitar el uso de ibuprofeno en asociación con ácido acetilsalicílico.
Generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido cetilsalicílico debido al potencial aumento de efectos adversos.
Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto de la aspirina en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran concomitantemente.
Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector de la aspirina en dosis bajas. No se consideran probables efectos clínicamente relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno.
Otros AINE, incluidos salicilatos e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado debido a un efecto sinérgico.
Anticoagulantes: Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina.
Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos.
En algunos pacientes con función renal comprometida (p. ej. pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la administración conjunta de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible.
Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada.
Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de monitorear la función renal después de iniciar el tratamiento concomitante y regularmente después.
Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de ibuprofeno y diuréticos ahorradores de potasio puede producir hipercalemia (se recomienda controlar el potasio sérico).
Corticosteroides: mayor riesgo de reacciones adversas, especialmente del tracto gastrointestinal (úlcera o sangrado gastrointestinal).
Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de sangrado gastrointestinal.
Digoxina: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de digoxina.
Por regla general, no es necesario controlar los niveles séricos de digoxina en caso de uso correcto (máximo 4 días).
Fenitoína: El uso concomitante de ibuprofeno con preparaciones de fenitoína puede aumentar los niveles séricos de fenitoína.
Por regla general, no es necesario controlar los niveles séricos de fenitoína en caso de uso correcto (máximo 4 días).
Litio: Existe evidencia de posibles aumentos en los niveles plasmáticos de litio.
Por regla general, no es necesario controlar el nivel de litio sérico en caso de uso correcto (máximo 4 días).
Metotrexato: La administración de ibuprofeno dentro de las 24 horas anteriores a la administración de metotrexato puede provocar un aumento en la concentración de metotrexato y un aumento de los efectos tóxicos.
Ciclosporina: El riesgo de un efecto perjudicial sobre los riñones debido a la ciclosporina aumenta con la administración conjunta de algunos AINE.
Este efecto no puede excluirse incluso cuando la ciclosporina se combina con ibuprofeno.
Mifepristona. Los AINE no deben utilizarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, porque pueden reducir el efecto de la mifepristona.
Sulfinpirazona: Los medicamentos que contienen sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de ibuprofeno.
Probenecid: Los medicamentos que contienen probenecid pueden reducir la excreción de AINE y aumentar sus concentraciones séricas.
Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad si se administran AINEs conjuntamente con tacrolimus.
Zidovudina: Mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando se administran AINE conjuntamente con zidovudina.
Se recomienda realizar un hemograma 1-2 semanas después de iniciar la administración conjunta.
Existen indicios de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en pacientes VIH positivos con hemofilia que reciben tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno.
Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar o disminuir el efecto hipoglucémico de las sulfonilureas.
Se recomienda precaución en caso de tratamiento simultáneo.
Antibióticos quinolónicos: los datos en animales sugieren que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolónicos.
Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener mayor riesgo de desarrollar convulsiones.
Alcohol, bifosfonatos, oxpentifilina (pentoxifilina) y sulfinpirazona: pueden potenciar los efectos gastrointestinales y el riesgo de sangrado o ulceración.
Baclofeno: aumento de la toxicidad del baclofeno.
Efectos secundarios
Los posibles efectos secundarios son los observados con el ibuprofeno y el ácido.
Los efectos adversos dependen en su mayoría de la dosis y varían individualmente.
En particular, el riesgo de hemorragia gastrointestinal depende de la dosis y la duración del tratamiento.
Los siguientes efectos secundarios están relacionados con el uso a corto plazo de ibuprofeno en dosis bajas (hasta 1200 mg diarios para dolor leve a moderado y fiebre).
Pueden ocurrir otros efectos adversos con tratamientos para otras indicaciones o con uso prolongado.
Las reacciones adversas asociadas con el ibuprofeno se enumeran en la siguiente tabla según la clase de órgano del sistema y la frecuencia.
Las frecuencias se definen como muy comunes (>= 1/10), comunes (>= 1/100 y < 1/10), poco comunes (>= 1/1000 y < 1/100), raras (>= 1/10 000 y < 1/1000), muy raras (< 1/10 000) y desconocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).
Para cada frecuencia, los efectos indeseables se enumeran en orden descendente de frecuencia.
Patologías del sistema hemolinfopoyético.
Muy raros: trastornos hematopoyéticos.
Trastornos del sistema inmunológico.
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad con urticaria y prurito; muy raras: reacciones de hipersensibilidad graves.
Los síntomas pueden incluir: hinchazón de la cara, lengua y laringe, edema, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxia, angioedema o shock severo).
Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: confusión, alucinaciones; No conocido: trastornos psicóticos, depresión.
Patologías del sistema nervioso. Frecuentes: dolor de cabeza, somnolencia, mareos, fatiga, agitación, vértigo, insomnio, irritabilidad; muy raras: meningitis aséptica.
Patologías oculares. Frecuencia no conocida: ambliopía, visión borrosa, visión reducida. Patologías del oído y laberinto. Raros: tinnitus.
Cardiopatía. Muy raras: palpitaciones, infarto de miocardio, edema pulmonar agudo; No conocida: insuficiencia cardíaca, edema.
Patologías vasculares. Frecuencia no conocida: hipertensión arterial.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuentes: rinitis; muy raros: exacerbación del asma; No conocidas: reacciones del tracto respiratorio como broncoespasmo, asma o disnea.
Trastornos gastrointestinales. Muy frecuentes: ardor de estómago, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, diarrea, flatulencia, estreñimiento y vómitos; frecuentes: úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, colitis; poco frecuentes: gastritis; muy raras: esofagitis, pancreatitis, estrechamiento intestinal; No conocida: exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn.
Patologías hepatobiliares. Muy raros: disfunción hepática, daño hepático, especialmente con el uso a largo plazo, insuficiencia hepática, hepatitis aguda e ictericia.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuentes: fotosensibilidad, erupción cutánea; muy raras: pueden ocurrir formas graves de reacciones cutáneas de tejidos blandos durante infecciones de varicela, fascitis necrosante, dermatitis exfoliativa, reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica; No conocida: alopecia, reacción adversa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome de Dress); Enfermedades renales y del tracto urinario. Poco frecuentes: desarrollo de edema, especialmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal, síndrome nefrótico, nefritis intersticial que puede estar asociada con insuficiencia renal; raros: necrosis papilar renal; muy raras: insuficiencia renal aguda, disuria.
Trastornos del sistema reproductor y de la mama. Frecuencia no conocida: trastornos menstruales. Pruebas diagnósticas. Raros: aumento del nitrógeno ureico en sangre, transaminasas y fosfatasa alcalina, disminución de los valores de hemoglobina y hematocrito, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución del calcio sérico, aumento del ácido úrico sérico; No conocida: prolongación del tiempo de sangrado.
Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.
Se invita a los profesionales de la salud a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/com e-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.
Embarazo y lactancia
Embarazo. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el embarazo y/o el desarrollo embrionario/fetal.
Los datos de estudios epidemiológicos muestran un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo.
Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.
En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas indujo un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal.
Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período de organogénesis.
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar ibuprofeno a menos que sea claramente necesario.
Si una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo usa ibuprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posibles.
Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangría y efecto antiagregante que puede verificarse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas que produce retraso o prolongación del parto.
Por tanto, el uso de ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.
Amamantamiento. Sólo pequeñas cantidades de ibuprofeno y sus productos metabólicos se excretan en la leche materna.
Hasta el momento no se conocen efectos nocivos para los bebés.
Por tanto, el ibuprofeno puede utilizarse durante la lactancia para el tratamiento del dolor y la fiebre a corto plazo y en las dosis recomendadas.
No se ha establecido la seguridad para el uso a largo plazo.
Fertilidad'. Existe evidencia de que los fármacos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina por un efecto sobre la ovulación.
Sin embargo, este evento es reversible con la suspensión del tratamiento.
