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    string(57) "NEOBOROCILLINA Gola-Dolore Limone&amp;miele 16 Pastiglie "
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    string(12697) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) &lt;/u&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;b&gt;Principio attivo:&lt;/b&gt; Flurbiprofene 0,25 g. &lt;b&gt;Eccipienti con effetti noti:&lt;/b&gt; etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l&amp;rsquo;eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 &lt;u&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)&lt;/u&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;Principio attivo: &lt;/b&gt; Flurbiprofene 8,75 mg. &lt;b&gt;Eccipienti con effetti noti&lt;/b&gt;: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt; &lt;u&gt;Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt;, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale gusto limone e miele &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Glicerolo, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile -p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; &lt;b&gt;propile-p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; aroma miele, aroma limone, aroma menta, &lt;b&gt;giallo tramonto (E110&lt;/b&gt;), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale gusto arancia e miele &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt;, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile -p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; &lt;b&gt;propile-p-idrossibenzoato&lt;/b&gt;, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, &lt;b&gt;giallo tramonto (E110)&lt;/b&gt;, acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto menta&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con ipersensibilit&amp;agrave; (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l&amp;rsquo;acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di et&amp;agrave; inferiore ai 12&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;anni.&lt;/u&gt; &lt;/i&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt; &lt;u&gt;Collutorio&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l&amp;rsquo;apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d&amp;#39;acqua o puro. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.&lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessit&amp;agrave;. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Collutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25&amp;deg;C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Alle dosi consigliate, nell&amp;rsquo;usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l&amp;rsquo;eventuale deglutizione non comporta, di per s&amp;eacute;, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve essere utilizzato con cautela. &amp;Egrave; consigliato non associare il medicinale con i FANS. L&amp;rsquo;uso, specie se prolungato, del prodotto pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. &lt;b&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono:&lt;/b&gt; - 960 mg di etanolo per 10 ml di collutorio. Pu&amp;ograve; causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. - olio di ricino poliossidrato idrogenato che pu&amp;ograve; causare reazioni sulla pelle localizzate. - paraidrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche.NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) contiene isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene pu&amp;ograve; occasionalmente ridurre l&amp;#39;attivit&amp;agrave; diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene pu&amp;ograve; occasionalmente interferire con l&amp;#39;azione di farmaci anticoagulanti. Non &amp;egrave; stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;L&amp;#39;uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi pi&amp;ugrave; alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati: &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Anafilassi, angioedema, reazione allergica. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie dell&amp;rsquo;orecchio e del labirinto&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Tinnito. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Gli eventi avversi pi&amp;ugrave; comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie renali ed urinarie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Nefrotossicit&amp;agrave; in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Con l&amp;#39;uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE &amp;egrave; raro che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Sintomi&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Trattamento&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza pu&amp;ograve; ritardare l&amp;rsquo;inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;&lt;u&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) &lt;/u&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;b&gt;Principio attivo:&lt;/b&gt; Flurbiprofene 0,25 g. &lt;b&gt;Eccipienti con effetti noti:&lt;/b&gt; etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l&amp;rsquo;eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 &lt;u&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)&lt;/u&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;Principio attivo: &lt;/b&gt; Flurbiprofene 8,75 mg. &lt;b&gt;Eccipienti con effetti noti&lt;/b&gt;: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt; &lt;u&gt;Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt;, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale gusto limone e miele &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Glicerolo, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile -p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; &lt;b&gt;propile-p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; aroma miele, aroma limone, aroma menta, &lt;b&gt;giallo tramonto (E110&lt;/b&gt;), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale gusto arancia e miele &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt;, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile -p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; &lt;b&gt;propile-p-idrossibenzoato&lt;/b&gt;, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, &lt;b&gt;giallo tramonto (E110)&lt;/b&gt;, acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto menta&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con ipersensibilit&amp;agrave; (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l&amp;rsquo;acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di et&amp;agrave; inferiore ai 12&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;anni.&lt;/u&gt; &lt;/i&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt; &lt;u&gt;Collutorio&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l&amp;rsquo;apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d&amp;#39;acqua o puro. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.&lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessit&amp;agrave;. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Collutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25&amp;deg;C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Alle dosi consigliate, nell&amp;rsquo;usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l&amp;rsquo;eventuale deglutizione non comporta, di per s&amp;eacute;, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve essere utilizzato con cautela. &amp;Egrave; consigliato non associare il medicinale con i FANS. L&amp;rsquo;uso, specie se prolungato, del prodotto pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. &lt;b&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono:&lt;/b&gt; - 960 mg di etanolo per 10 ml di collutorio. Pu&amp;ograve; causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. - olio di ricino poliossidrato idrogenato che pu&amp;ograve; causare reazioni sulla pelle localizzate. - paraidrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche.NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) contiene isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene pu&amp;ograve; occasionalmente ridurre l&amp;#39;attivit&amp;agrave; diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene pu&amp;ograve; occasionalmente interferire con l&amp;#39;azione di farmaci anticoagulanti. Non &amp;egrave; stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;L&amp;#39;uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi pi&amp;ugrave; alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati: &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Anafilassi, angioedema, reazione allergica. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie dell&amp;rsquo;orecchio e del labirinto&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Tinnito. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Gli eventi avversi pi&amp;ugrave; comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie renali ed urinarie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Nefrotossicit&amp;agrave; in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Con l&amp;#39;uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE &amp;egrave; raro che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Sintomi&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Trattamento&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza pu&amp;ograve; ritardare l&amp;rsquo;inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;&lt;u&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) &lt;/u&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;b&gt;Principio attivo:&lt;/b&gt; Flurbiprofene 0,25 g. &lt;b&gt;Eccipienti con effetti noti:&lt;/b&gt; etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l&amp;rsquo;eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 &lt;u&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni)&lt;/u&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;Principio attivo: &lt;/b&gt; Flurbiprofene 8,75 mg. &lt;b&gt;Eccipienti con effetti noti&lt;/b&gt;: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt; &lt;u&gt;Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt;, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale gusto limone e miele &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Glicerolo, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile -p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; &lt;b&gt;propile-p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; aroma miele, aroma limone, aroma menta, &lt;b&gt;giallo tramonto (E110&lt;/b&gt;), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale gusto arancia e miele &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt;, alcool etilico (&lt;b&gt;etanolo&lt;/b&gt; 96%), &lt;b&gt;sorbitolo&lt;/b&gt; liquido (non cristallizzabile), &lt;b&gt;olio di ricino&lt;/b&gt; idrogenato 40 poliossietilenato, &lt;b&gt;sodio&lt;/b&gt; idrossido, saccarina &lt;b&gt;sodica&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;metile -p-idrossibenzoato,&lt;/b&gt; &lt;b&gt;propile-p-idrossibenzoato&lt;/b&gt;, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, &lt;b&gt;giallo tramonto (E110)&lt;/b&gt;, acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto menta&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;b&gt;Glicerolo&lt;/b&gt; dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, &lt;b&gt;isomalto&lt;/b&gt;, copovidone.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con ipersensibilit&amp;agrave; (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l&amp;rsquo;acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di et&amp;agrave; inferiore ai 12&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;anni.&lt;/u&gt; &lt;/i&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt; &lt;u&gt;Collutorio&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l&amp;rsquo;apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d&amp;#39;acqua o puro. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.&lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessit&amp;agrave;. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Collutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25&amp;deg;C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Alle dosi consigliate, nell&amp;rsquo;usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l&amp;rsquo;eventuale deglutizione non comporta, di per s&amp;eacute;, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve essere utilizzato con cautela. &amp;Egrave; consigliato non associare il medicinale con i FANS. L&amp;rsquo;uso, specie se prolungato, del prodotto pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. &lt;b&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono:&lt;/b&gt; - 960 mg di etanolo per 10 ml di collutorio. Pu&amp;ograve; causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. - olio di ricino poliossidrato idrogenato che pu&amp;ograve; causare reazioni sulla pelle localizzate. - paraidrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche.NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) contiene isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene pu&amp;ograve; occasionalmente ridurre l&amp;#39;attivit&amp;agrave; diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene pu&amp;ograve; occasionalmente interferire con l&amp;#39;azione di farmaci anticoagulanti. Non &amp;egrave; stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;L&amp;#39;uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi pi&amp;ugrave; alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati: &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Anafilassi, angioedema, reazione allergica. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie dell&amp;rsquo;orecchio e del labirinto&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Tinnito. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Gli eventi avversi pi&amp;ugrave; comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie renali ed urinarie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Nefrotossicit&amp;agrave; in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Con l&amp;#39;uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE &amp;egrave; raro che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Sintomi&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Trattamento&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza pu&amp;ograve; ritardare l&amp;rsquo;inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano.&lt;/p&gt;
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    string(13601) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) &lt;/u&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;b&gt;Principio attivo&lt;/b&gt;:&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Flurbiprofene&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;0,25 g&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Eccipienti con effetti noti&lt;/b&gt;:&lt;/p&gt;

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	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;etanolo&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;9,60 g&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;sorbitolo liquido (non cristallizzabile)&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;7,00 g&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;metile&amp;ndash;p&amp;ndash;idrossibenzoato&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;0,10 g&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;propile&amp;ndash; p&amp;ndash;idrossibenzoato&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;0,02 g&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono &lt;u&gt;anche&lt;/u&gt; l&amp;rsquo;eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono:&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;giallo tramonto (E110)&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 &lt;u&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie&lt;/u&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;Principio attivo: &lt;/b&gt;&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Flurbiprofene&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;8,75 mg&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt; &lt;u&gt;Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile&amp;ndash;p&amp;ndash;idrossibenzoato, propile&amp;ndash;p&amp;ndash;idrossibenzoato&lt;b&gt;, &lt;/b&gt;olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale gusto limone e miele &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile &amp;ndash;p&amp;ndash;idrossibenzoato, propile&amp;ndash;p&amp;ndash;idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale gusto arancia e miele &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile &amp;ndash;p&amp;ndash;idrossibenzoato, propile&amp;ndash;p&amp;ndash;idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo&amp;ndash;infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo&amp;ndash;infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con ipersensibilit&amp;agrave; (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l&amp;rsquo;acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni.&lt;/u&gt; &lt;/i&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt; &lt;u&gt;Collutorio&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2&amp;ndash;3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l&amp;rsquo;apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d&amp;rsquo;acqua o puro. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Spray per mucosa orale&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.&lt;i&gt; &lt;u&gt;Pastiglie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3&amp;ndash;6 ore, secondo necessit&amp;agrave;. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Collutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25&amp;deg;C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Alle dosi consigliate, nell&amp;rsquo;usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l&amp;rsquo;eventuale deglutizione non comporta, di per s&amp;eacute;, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantit&amp;agrave; di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio contiene 12,15 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 960 mg per dose, equivalenti a circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose. Pu&amp;ograve; essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche.In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela. E&amp;rsquo; consigliato non associare il medicinale con i FANS. L&amp;rsquo;uso, specie se prolungato, del prodotto pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene pu&amp;ograve; occasionalmente ridurre l&amp;rsquo;attivit&amp;agrave; diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene pu&amp;ograve; occasionalmente interferire con l&amp;rsquo;azione di farmaci anticoagulanti. Non &amp;egrave; stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;L&amp;rsquo;uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi pi&amp;ugrave; alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati: &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Anafilassi, angioedema, reazione allergica. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie dell&amp;rsquo;orecchio e del labirinto&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Tinnito. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Gli eventi avversi pi&amp;ugrave; comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). &lt;i&gt; &lt;u&gt;Patologie renali ed urinarie&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Nefrotossicit&amp;agrave; in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Con l&amp;rsquo;uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE &amp;egrave; raro che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Sintomi&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. &lt;i&gt; &lt;u&gt;Trattamento&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza pu&amp;ograve; ritardare l&amp;rsquo;inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;Ogni &lt;i&gt;pastiglia&lt;/i&gt; contiene: - DESTROMETORFANO BROMIDRATO mg 10 (adsorbito su magnesio trisilicato) - 2,4-DICLOROBENZIL ALCOOL mg 1,2 &lt;i&gt;Eccipienti con effetti noti&lt;/i&gt;: aspartame (E 951), zucchero comprimibile Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Aroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartame (E 951), copovidone, zucchero comprimibile.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficolt&amp;agrave; respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell&amp;rsquo;apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche. Non somministrare nei bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO. Gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento (vedere paragrafo 4.6).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Conservare a temperatura inferiore ai 30&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco (ad es. nei pazienti affetti da patologie quali bronchiettasia e fibrosi cistica) oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia di Parkinson e demenza), il trattamento con Neo Borocillina Tosse pastiglie come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un&amp;rsquo;attenta valutazione del rischio-beneficio (vedere paragrafo 4.5). Vi sono informazioni limitate sull&amp;rsquo;uso del destrometorfano nei pazienti con compromissione della funzionalit&amp;agrave; epatica o renale. Pertanto, Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pazienti con compromissione grave. Il destrometorfano &amp;egrave; metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L&amp;rsquo;attivit&amp;agrave; di questo enzima &amp;egrave; geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. &amp;Egrave; necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). A causa del potenziale rilascio di istamina, si dovrebbe evitare l&amp;rsquo;uso di Neo Borocillina Tosse pastiglie in caso di mastocitosi. Una tosse cronica pu&amp;ograve; essere un sintomo precoce di asma e quindi Neo Borocillina Tosse pastiglie non &amp;egrave; indicato per la soppressione della tosse cronica, in particolare nei bambini. Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono farmaci serotoninergici (diversi dai farmaci inibitori delle MAO), quali inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (per es. fluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). L&amp;rsquo;impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso &amp;egrave; necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea. Dopo 5-7 giorni di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. &lt;u&gt;Informazioni importanti su alcuni eccipienti&lt;/u&gt; Contiene 1,386 g di saccarosio (zucchero) per pastiglia. Da tenere in caso di considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina (vedi paragrafo 4.3). &amp;Egrave; sconsigliabile durante la terapia l&amp;rsquo;assunzione di alcool. Il destrometorfano pu&amp;ograve; dare una modesta assuefazione. A seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo il periodo di trattamento raccomandato), i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, cos&amp;igrave; come dipendenza mentale e fisica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonch&amp;eacute; con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. I pazienti con tendenza all&amp;rsquo;abuso o alla dipendenza devono assumere Neo Borocillina Tosse per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Il destrometorfano possiede deboli propriet&amp;agrave; serotoninergiche. Il destrometorfano pu&amp;ograve; quindi portare a un aumento del rischio di tossicit&amp;agrave; serotoninergica (sindrome serotoninergica), specialmente se assunto insieme ad altri agenti serotoninergici, quali farmaci inibitori delle MAO o SSRI o antidepressivi triciclici. Soprattutto il pre-trattamento o il trattamento concomitante con farmaci che compromettono il metabolismo della serotonina, quali farmaci antidepressivi del tipo inibitori delle MAO, pu&amp;ograve; indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica con i seguenti sintomi caratteristici: iperattivit&amp;agrave; neuromuscolare (per es. tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidit&amp;agrave; di origine piramidale), iperattivit&amp;agrave; del sistema nervoso autonomo (per es. diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alterato (per es. agitazione, eccitazione, confusione) (vedere paragrafo 4.3 (farmaci inibitori delle MAO) e 4.4). La somministrazione concomitante di farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, o l&amp;rsquo;assunzione di alcool, possono portare ad effetti additivi. Se il destrometorfano viene utilizzato in combinazione con mucolitici in pazienti con preesistenti malattie delle vie respiratorie, quali fibrosi cistica e bronchiettasia, affetti da ipersecrezione di muco, la riduzione del riflesso della tosse pu&amp;ograve; portare ad un (grave) accumulo di muco. &lt;b&gt;Inibitori del CYP2D6&lt;/b&gt; Il destrometorfano &amp;egrave; metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L&amp;rsquo;uso concomitante di potenti inibitori dell&amp;rsquo;enzima CYP2D6 pu&amp;ograve; aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ci&amp;ograve; aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina, cimetidina, ritonavir, berberina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell&amp;rsquo;agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se &amp;egrave; necessario l&amp;rsquo;uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza degli effetti elencati&lt;/u&gt;. &lt;b&gt; &lt;i&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema) &lt;b&gt; &lt;i&gt;Disturbi del metabolismo e della nutrizione&lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Riduzione dell&amp;rsquo;appetito &lt;b&gt; &lt;i&gt;Disturbi psichiatrici&lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Allucinazioni Abuso e dipendenza da destrometorfano &lt;b&gt; &lt;i&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Sonnolenza &lt;b&gt; &lt;i&gt;Patologie dell&amp;rsquo;orecchio e del labirinto&lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Vertigini &lt;b&gt; &lt;i&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Depressione respiratoria &lt;b&gt; &lt;i&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Nausea, vomito, disturbi gastrointestinali &lt;b&gt; &lt;i&gt;Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione&lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Affaticamento &lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt;. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Sintomi&lt;/b&gt; In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi con maggiore frequenza o gravit&amp;agrave; gli effetti indesiderati noti: nausea, vomito, disturbi visivi e disordini del sistema nervoso centrale come atassia, senso di vertigini, eccitazione, aumento del tono muscolare, stati di confusione mentale, sonnolenza, ipotensione e tachicardia. In casi estremi, possono verificarsi ritenzione urinaria e depressione respiratoria. &lt;b&gt;Trattamento&lt;/b&gt; In caso di necessit&amp;agrave; ricorrere a cure mediche intensive (in particolare intubazione, ventilazione). Pu&amp;ograve; essere necessario ricorrere a precauzioni per salvaguardare la perdita di calore e reintegrare i liquidi. La somministrazione per via endovenosa di naloxone pu&amp;ograve; antagonizzare gli effetti del destrometorfano sul sistema nervoso centrale. Se necessario effettuare la lavanda gastrica con &lt;i&gt;stable circulation&lt;/i&gt;. Non somministrare emetici ad azione centrale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Neo Borocillina Tosse pastiglie non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessit&amp;agrave; e sotto il diretto controllo del medico. Poich&amp;eacute; non &amp;egrave; nota l&amp;rsquo;escrezione del farmaco nel latte materno e non pu&amp;ograve; essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, Neo Borocillina Tosse pastiglie &amp;egrave; controindicato durante l&amp;rsquo;allattamento.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;Una &lt;i&gt;pastiglia&lt;/i&gt; contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti con effetti noti: - zucchero comprimibile 847,717 mg - saccarosio 4,38 mg &lt;i&gt;Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1&lt;/i&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Zucchero comprimibile&lt;/b&gt;, copovidone, magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;, menta essenza, eucaliptolo, citrale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orofaringeo.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Conservare a temperatura non superiore a 30&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Le pastiglie di &lt;b&gt;Neo Borocillina&lt;/b&gt; per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di et&amp;agrave; con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di et&amp;agrave; superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto forma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell&amp;#39;assunzione massima giornaliera raccomandata dall&amp;#39;OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L&amp;#39;impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso &amp;egrave; necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Evitare l&amp;rsquo;uso contemporaneo di altri antisettici.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilit&amp;agrave;, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato &amp;egrave; blandamente irritante della pelle e delle mucose. &lt;b&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette. &lt;/b&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non vi sono dati adeguati riguardanti l&amp;rsquo;uso di 2,4-diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessit&amp;agrave; e sotto il diretto controllo del medico.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;Una &lt;i&gt;pastiglia&lt;/i&gt; contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg; - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico). Eccipienti con effetti noti: - aspartame 10 mg. &lt;i&gt;Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.&lt;/i&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, peppermint, &lt;b&gt;aspartame&lt;/b&gt;, mannitolo granulare (contenente mannitolo e polivinilpirrolidone), mannitolo.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orofaringeo.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Per la presenza di aspartame, il prodotto &amp;egrave; controindicato in caso di fenilchetonuria.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Conservare a temperatura non superiore a 30&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Le pastiglie di &lt;b&gt;Neo Borocillina senza zucchero&lt;/b&gt;, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di et&amp;agrave; con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di et&amp;agrave; superiore. Il prodotto non contiene saccarosio, pu&amp;ograve; quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. Aspartame: Questo medicinale contiene 3 mg di aspartame per pastiglia. Aspartame e&amp;#39; una fonte di fenilalanina. Pu&amp;ograve; esserle dannoso se &amp;egrave; affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l&amp;#39;accumulo di fenilalanina perch&amp;egrave; il corpo non riesce a smaltirla correttamente. Non sono disponibili studi n&amp;eacute; non-clinici n&amp;eacute; clinici sull&amp;#39;uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di et&amp;agrave;. Sodio: Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell&amp;#39;assunzione massima giornaliera raccomandata dall&amp;#39;OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L&amp;#39;impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso &amp;egrave; necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Evitare l&amp;rsquo;uso contemporaneo di altri antisettici.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilit&amp;agrave;, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato &amp;egrave; blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non vi sono dati adeguati riguardanti l&amp;rsquo;uso di 2,4 diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessit&amp;agrave; e sotto il diretto controllo del medico.&lt;/p&gt;
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    string(4520) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Una &lt;i&gt;pastiglia&lt;/i&gt; contiene: Principi attivi: - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg. - ACIDO ASCORBICO 70 mg. Eccipienti con effetti noti: - aspartame 3 mg. &lt;i&gt;Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. &lt;/i&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Mannitolo, polivinilpirrolidone K 30, copolyvidone, aroma arancia, gliceril beenato, &lt;b&gt;aspartame&lt;/b&gt;.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orofaringeo.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di aspartame, il prodotto &amp;egrave; controindicato in caso di fenilchetonuria.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Conservare a temperatura non superiore a 30&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Le pastiglie di&lt;b&gt; Neo Borocillina senza zucchero&lt;/b&gt; contengono vitamina C, pertanto devono essere usate con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio-6-fostato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Aspartame Questo medicinale contiene 3 mg di aspartame per pastiglia. Aspartame e&amp;#39; una fonte di fenilalanina. Pu&amp;ograve; esserle dannoso se &amp;egrave; affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l&amp;#39;accumulo di fenilalanina perch&amp;egrave;&amp;#39; il corpo non riesce a smaltirla correttamente. Non sono disponibili studi n&amp;eacute; non-clinici n&amp;eacute; clinici sull&amp;#39;uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di et&amp;agrave;. Il prodotto non contiene saccarosio, pu&amp;ograve; quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L&amp;#39;impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso &amp;egrave; necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Evitare l&amp;rsquo;uso contemporaneo di altri antisettici.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilit&amp;agrave;, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. &lt;b&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette. &lt;/b&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non vi sono dati adeguati riguardanti l&amp;rsquo;uso di 2,4-diclorobenzil alcool e acido ascorbico in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessit&amp;agrave; e sotto il diretto controllo del medico.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;.&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, &lt;b&gt;saccarosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, &lt;b&gt;sciroppo di maltitolo&lt;/b&gt;, isomaltosio. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, &lt;b&gt;sciroppo di maltitolo&lt;/b&gt;, isomaltosio. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, &lt;b&gt;saccarosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo &amp;egrave; controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Posologia&lt;/b&gt; Deve essere utilizzata la dose pi&amp;ugrave; bassa efficace per la durata pi&amp;ugrave; breve necessaria ad alleviare i sintomi. &lt;b&gt;Adulti e bambini sopra i 6 anni d&amp;rsquo;et&amp;agrave;&lt;/b&gt;: Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di et&amp;agrave; consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di BENAGOL, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. &lt;u&gt;Somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di et&amp;agrave; superiore ai 12 anni. &lt;/u&gt; La durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorico. &lt;b&gt;Popolazione anziana&lt;/b&gt;: Non sono disponibili dati. &lt;b&gt;Modo di somministrazione&lt;/b&gt; Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non conservare a temperatura superiore ai 25&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Fare attenzione ai bambini in et&amp;agrave; prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve essere prolungato per pi&amp;ugrave; di 3 giorni per i rischi associati all&amp;rsquo;accumulo di derivati terpenici, quali ad &lt;i&gt;esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina&lt;/i&gt; (a causa delle loro propriet&amp;agrave; lipofiliche non &amp;egrave; nota la velocit&amp;agrave; di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo &amp;egrave; infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. &lt;i&gt;Informazioni importanti su alcuni eccipienti&lt;/i&gt; BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo e BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio&amp;ndash;galattosio, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo e BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio&amp;ndash;galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero contengono maltitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non sono note interazioni con altri farmaci. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo &amp;ndash; Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate pu&amp;ograve; presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all&amp;rsquo;uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d&amp;rsquo;organo. Le frequenze sono definite come: Molto comune (&amp;ge;1/10); Comune (&amp;ge;1/100 e &amp;lt;1/10); Non comune (&amp;ge;1/1000 e &amp;lt;1/100); Rara (&amp;ge;1/10000 e &amp;lt;1/1000); Molto rara (&amp;lt;1/10000); Non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Glossiti&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Eruzione cutanea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; &lt;/b&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Un eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo: in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini pu&amp;ograve; presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessit&amp;agrave;. &lt;i&gt;Gravidanza&lt;/i&gt; Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all&amp;rsquo;uso dei principi attivi di BENAGOL in donne in gravidanza. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato durante la gravidanza e in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive. &lt;i&gt;Allattamento&lt;/i&gt; Non &amp;egrave; noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non pu&amp;ograve; essere escluso. L&amp;rsquo;acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. &lt;i&gt;Fertilit&amp;agrave; &lt;/i&gt; Non &amp;egrave; disponibile nessun dato relativo all&amp;rsquo;effetto sulla fertilit&amp;agrave;. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive.&lt;/p&gt;
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    string(12613) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;.&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, &lt;b&gt;saccarosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, &lt;b&gt;sciroppo di maltitolo&lt;/b&gt;, isomaltosio. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, &lt;b&gt;sciroppo di maltitolo&lt;/b&gt;, isomaltosio. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, &lt;b&gt;saccarosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo &amp;egrave; controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Posologia&lt;/b&gt; Deve essere utilizzata la dose pi&amp;ugrave; bassa efficace per la durata pi&amp;ugrave; breve necessaria ad alleviare i sintomi. &lt;b&gt;Adulti e bambini sopra i 6 anni d&amp;rsquo;et&amp;agrave;&lt;/b&gt;: Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di et&amp;agrave; consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di BENAGOL, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. &lt;u&gt;Somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di et&amp;agrave; superiore ai 12 anni. &lt;/u&gt; La durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorico. &lt;b&gt;Popolazione anziana&lt;/b&gt;: Non sono disponibili dati. &lt;b&gt;Modo di somministrazione&lt;/b&gt; Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non conservare a temperatura superiore ai 25&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Fare attenzione ai bambini in et&amp;agrave; prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve essere prolungato per pi&amp;ugrave; di 3 giorni per i rischi associati all&amp;rsquo;accumulo di derivati terpenici, quali ad &lt;i&gt;esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina&lt;/i&gt; (a causa delle loro propriet&amp;agrave; lipofiliche non &amp;egrave; nota la velocit&amp;agrave; di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo &amp;egrave; infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. &lt;i&gt;Informazioni importanti su alcuni eccipienti&lt;/i&gt; BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo e BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio&amp;ndash;galattosio, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo e BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio&amp;ndash;galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero contengono maltitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non sono note interazioni con altri farmaci. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo &amp;ndash; Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate pu&amp;ograve; presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all&amp;rsquo;uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d&amp;rsquo;organo. Le frequenze sono definite come: Molto comune (&amp;ge;1/10); Comune (&amp;ge;1/100 e &amp;lt;1/10); Non comune (&amp;ge;1/1000 e &amp;lt;1/100); Rara (&amp;ge;1/10000 e &amp;lt;1/1000); Molto rara (&amp;lt;1/10000); Non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Glossiti&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Eruzione cutanea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; &lt;/b&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Un eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo: in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini pu&amp;ograve; presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessit&amp;agrave;. &lt;i&gt;Gravidanza&lt;/i&gt; Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all&amp;rsquo;uso dei principi attivi di BENAGOL in donne in gravidanza. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato durante la gravidanza e in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive. &lt;i&gt;Allattamento&lt;/i&gt; Non &amp;egrave; noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non pu&amp;ograve; essere escluso. L&amp;rsquo;acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. &lt;i&gt;Fertilit&amp;agrave; &lt;/i&gt; Non &amp;egrave; disponibile nessun dato relativo all&amp;rsquo;effetto sulla fertilit&amp;agrave;. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilene glicole e alcol benzilico). BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, antocianine (E163) (contenenti sodio), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo), trigliceridi saturi a media catena. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenente sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento). &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, glicole propilenico. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, dlimonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di fragola (contenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (contenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo &amp;egrave; controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; Deve essere utilizzata la dose pi&amp;ugrave; bassa efficace per la durata pi&amp;ugrave; breve necessaria ad alleviare i sintomi. &lt;b&gt;Adulti e bambini sopra i 6 anni d&amp;rsquo;et&amp;agrave;:&lt;/b&gt; Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di et&amp;agrave; consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di BENAGOL, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. &lt;u&gt;Somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di et&amp;agrave; superiore ai 12 anni&lt;/u&gt;. La durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorico. &lt;i&gt;Popolazione anziana&lt;/i&gt; Non sono disponibili dati. &lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non conservare a temperatura superiore ai 25&amp;deg;C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Fare attenzione ai bambini in et&amp;agrave; prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per pi&amp;ugrave; di 3 giorni per i rischi associati all&amp;rsquo;accumulo di derivati terpenici, quali ad &lt;i&gt;esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina&lt;/i&gt; (a causa delle loro propriet&amp;agrave; lipofiliche non &amp;egrave; nota la velocit&amp;agrave; di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo &amp;egrave; infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. &lt;i&gt;Informazioni importanti su alcuni eccipienti&lt;/i&gt; &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;, &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contengono&lt;/u&gt; Glucosio liquido: - I pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia. - Il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; e broncospasmo. - Il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali contengono solo una piccolissima quantit&amp;agrave; di glutine (dall&amp;rsquo;amido di frumento). Questi medicinali sono considerati &amp;ldquo;senza glutine&amp;rdquo; ed &amp;egrave; molto improbabile che possano causare problemi se il paziente &amp;egrave; celiaco. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non pi&amp;ugrave; di 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene non pi&amp;ugrave; di 19,52 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non pi&amp;ugrave; di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non pi&amp;ugrave; di 19,38 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene non pi&amp;ugrave; di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente &amp;egrave; allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere questi medicinali. Saccarosio liquido: - I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt;, &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cio&amp;egrave; essenzialmente &amp;ldquo;senza sodio&amp;rdquo;. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questi medicinali contengono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell&amp;rsquo;isomalto &amp;egrave; di 2,3 kcal/g. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zucchero invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d-limonene. D-limonene pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di glicole propilenico per pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. Alcol benzilico pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate pu&amp;ograve; presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all&amp;rsquo;uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d&amp;rsquo;organo. Le frequenze sono definite come: Molto comune (&amp;ge;1/10); Comune (&amp;ge;1/100 e &amp;lt;1/10); Non comune (&amp;ge;1/1000 e &amp;lt;1/100); Rara (&amp;ge;1/10000 e &amp;lt;1/1000); Molto rara (&amp;lt;1/10000); Non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Glossiti&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Eruzione cutanea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Un eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo: in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini pu&amp;ograve; presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessit&amp;agrave;. &lt;u&gt;Gravidanza&lt;/u&gt; Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all&amp;rsquo;uso dei principi attivi di BENAGOL in donne in gravidanza. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato durante la gravidanza e in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive. &lt;u&gt;Allattamento&lt;/u&gt; Non &amp;egrave; noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non pu&amp;ograve; essere escluso. L&amp;rsquo;acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. &lt;u&gt;Fertilit&amp;agrave;&lt;/u&gt; Non &amp;egrave; disponibile nessun dato relativo all&amp;rsquo;effetto sulla fertilit&amp;agrave;. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4&amp;ndash;diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;.&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, &lt;b&gt;saccarosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;saccarosio&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, &lt;b&gt;sciroppo di maltitolo&lt;/b&gt;, isomaltosio. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, &lt;b&gt;sciroppo di maltitolo&lt;/b&gt;, isomaltosio. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, &lt;b&gt;saccarosio liquido&lt;/b&gt;, &lt;b&gt;glucosio liquido&lt;/b&gt;.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo &amp;egrave; controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Posologia&lt;/b&gt; Deve essere utilizzata la dose pi&amp;ugrave; bassa efficace per la durata pi&amp;ugrave; breve necessaria ad alleviare i sintomi. &lt;b&gt;Adulti e bambini sopra i 6 anni d&amp;rsquo;et&amp;agrave;&lt;/b&gt;: Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di et&amp;agrave; consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di BENAGOL, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. &lt;u&gt;Somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di et&amp;agrave; superiore ai 12 anni. &lt;/u&gt; La durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorico. &lt;b&gt;Popolazione anziana&lt;/b&gt;: Non sono disponibili dati. &lt;b&gt;Modo di somministrazione&lt;/b&gt; Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non conservare a temperatura superiore ai 25&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Fare attenzione ai bambini in et&amp;agrave; prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve essere prolungato per pi&amp;ugrave; di 3 giorni per i rischi associati all&amp;rsquo;accumulo di derivati terpenici, quali ad &lt;i&gt;esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina&lt;/i&gt; (a causa delle loro propriet&amp;agrave; lipofiliche non &amp;egrave; nota la velocit&amp;agrave; di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo &amp;egrave; infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. &lt;i&gt;Informazioni importanti su alcuni eccipienti&lt;/i&gt; BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo e BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio&amp;ndash;galattosio, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo e BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio&amp;ndash;galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero contengono maltitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non sono note interazioni con altri farmaci. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo &amp;ndash; Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate pu&amp;ograve; presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all&amp;rsquo;uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d&amp;rsquo;organo. Le frequenze sono definite come: Molto comune (&amp;ge;1/10); Comune (&amp;ge;1/100 e &amp;lt;1/10); Non comune (&amp;ge;1/1000 e &amp;lt;1/100); Rara (&amp;ge;1/10000 e &amp;lt;1/1000); Molto rara (&amp;lt;1/10000); Non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Glossiti&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Eruzione cutanea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; &lt;/b&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Un eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo: in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini pu&amp;ograve; presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessit&amp;agrave;. &lt;i&gt;Gravidanza&lt;/i&gt; Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all&amp;rsquo;uso dei principi attivi di BENAGOL in donne in gravidanza. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato durante la gravidanza e in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive. &lt;i&gt;Allattamento&lt;/i&gt; Non &amp;egrave; noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non pu&amp;ograve; essere escluso. L&amp;rsquo;acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. &lt;i&gt;Fertilit&amp;agrave; &lt;/i&gt; Non &amp;egrave; disponibile nessun dato relativo all&amp;rsquo;effetto sulla fertilit&amp;agrave;. BENAGOL gusto Mentolo&amp;ndash;Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilene glicole e alcol benzilico). BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, antocianine (E163) (contenenti sodio), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo), trigliceridi saturi a media catena. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenente sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento). &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, glicole propilenico. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, dlimonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di fragola (contenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (contenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo &amp;egrave; controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; Deve essere utilizzata la dose pi&amp;ugrave; bassa efficace per la durata pi&amp;ugrave; breve necessaria ad alleviare i sintomi. &lt;b&gt;Adulti e bambini sopra i 6 anni d&amp;rsquo;et&amp;agrave;:&lt;/b&gt; Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di et&amp;agrave; consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di BENAGOL, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. &lt;u&gt;Somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di et&amp;agrave; superiore ai 12 anni&lt;/u&gt;. La durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorico. &lt;i&gt;Popolazione anziana&lt;/i&gt; Non sono disponibili dati. &lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non conservare a temperatura superiore ai 25&amp;deg;C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Fare attenzione ai bambini in et&amp;agrave; prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per pi&amp;ugrave; di 3 giorni per i rischi associati all&amp;rsquo;accumulo di derivati terpenici, quali ad &lt;i&gt;esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina&lt;/i&gt; (a causa delle loro propriet&amp;agrave; lipofiliche non &amp;egrave; nota la velocit&amp;agrave; di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo &amp;egrave; infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. &lt;i&gt;Informazioni importanti su alcuni eccipienti&lt;/i&gt; &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;, &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contengono&lt;/u&gt; Glucosio liquido: - I pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia. - Il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; e broncospasmo. - Il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali contengono solo una piccolissima quantit&amp;agrave; di glutine (dall&amp;rsquo;amido di frumento). Questi medicinali sono considerati &amp;ldquo;senza glutine&amp;rdquo; ed &amp;egrave; molto improbabile che possano causare problemi se il paziente &amp;egrave; celiaco. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non pi&amp;ugrave; di 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene non pi&amp;ugrave; di 19,52 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non pi&amp;ugrave; di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non pi&amp;ugrave; di 19,38 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene non pi&amp;ugrave; di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente &amp;egrave; allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere questi medicinali. Saccarosio liquido: - I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt;, &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cio&amp;egrave; essenzialmente &amp;ldquo;senza sodio&amp;rdquo;. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questi medicinali contengono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell&amp;rsquo;isomalto &amp;egrave; di 2,3 kcal/g. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zucchero invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d-limonene. D-limonene pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di glicole propilenico per pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. Alcol benzilico pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate pu&amp;ograve; presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all&amp;rsquo;uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d&amp;rsquo;organo. Le frequenze sono definite come: Molto comune (&amp;ge;1/10); Comune (&amp;ge;1/100 e &amp;lt;1/10); Non comune (&amp;ge;1/1000 e &amp;lt;1/100); Rara (&amp;ge;1/10000 e &amp;lt;1/1000); Molto rara (&amp;lt;1/10000); Non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Glossiti&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Eruzione cutanea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Un eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo: in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini pu&amp;ograve; presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessit&amp;agrave;. &lt;u&gt;Gravidanza&lt;/u&gt; Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all&amp;rsquo;uso dei principi attivi di BENAGOL in donne in gravidanza. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato durante la gravidanza e in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive. &lt;u&gt;Allattamento&lt;/u&gt; Non &amp;egrave; noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non pu&amp;ograve; essere escluso. L&amp;rsquo;acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. &lt;u&gt;Fertilit&amp;agrave;&lt;/u&gt; Non &amp;egrave; disponibile nessun dato relativo all&amp;rsquo;effetto sulla fertilit&amp;agrave;. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive.&lt;/p&gt;
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    string(18845) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilene glicole e alcol benzilico). BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, antocianine (E163) (contenenti sodio), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo), trigliceridi saturi a media catena. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenente sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento). &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, glicole propilenico. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, dlimonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: aroma di fragola (contenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (contenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt;: Una pastiglia contiene: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Antisettico del cavo orale.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo &amp;egrave; controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a bambini di et&amp;agrave; inferiore ai 12 anni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; Deve essere utilizzata la dose pi&amp;ugrave; bassa efficace per la durata pi&amp;ugrave; breve necessaria ad alleviare i sintomi. &lt;b&gt;Adulti e bambini sopra i 6 anni d&amp;rsquo;et&amp;agrave;:&lt;/b&gt; Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di et&amp;agrave; consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di BENAGOL, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. &lt;u&gt;Somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di et&amp;agrave; superiore ai 12 anni&lt;/u&gt;. La durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorico. &lt;i&gt;Popolazione anziana&lt;/i&gt; Non sono disponibili dati. &lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non conservare a temperatura superiore ai 25&amp;deg;C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Fare attenzione ai bambini in et&amp;agrave; prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per pi&amp;ugrave; di 3 giorni per i rischi associati all&amp;rsquo;accumulo di derivati terpenici, quali ad &lt;i&gt;esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina&lt;/i&gt; (a causa delle loro propriet&amp;agrave; lipofiliche non &amp;egrave; nota la velocit&amp;agrave; di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo &amp;egrave; infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. &lt;i&gt;Informazioni importanti su alcuni eccipienti&lt;/i&gt; &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt;, &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contengono&lt;/u&gt; Glucosio liquido: - I pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia. - Il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; e broncospasmo. - Il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali contengono solo una piccolissima quantit&amp;agrave; di glutine (dall&amp;rsquo;amido di frumento). Questi medicinali sono considerati &amp;ldquo;senza glutine&amp;rdquo; ed &amp;egrave; molto improbabile che possano causare problemi se il paziente &amp;egrave; celiaco. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non pi&amp;ugrave; di 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene non pi&amp;ugrave; di 19,52 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non pi&amp;ugrave; di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non pi&amp;ugrave; di 19,38 microgrammi di glutine. Una pastiglia di BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene non pi&amp;ugrave; di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente &amp;egrave; allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere questi medicinali. Saccarosio liquido: - I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie, BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt;, &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cio&amp;egrave; essenzialmente &amp;ldquo;senza sodio&amp;rdquo;. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questi medicinali contengono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell&amp;rsquo;isomalto &amp;egrave; di 2,3 kcal/g. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zucchero invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d-limonene. D-limonene pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di glicole propilenico per pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. Alcol benzilico pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. &lt;u&gt;BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda&lt;/u&gt; Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate pu&amp;ograve; presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all&amp;rsquo;uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d&amp;rsquo;organo. Le frequenze sono definite come: Molto comune (&amp;ge;1/10); Comune (&amp;ge;1/100 e &amp;lt;1/10); Non comune (&amp;ge;1/1000 e &amp;lt;1/100); Rara (&amp;ge;1/10000 e &amp;lt;1/1000); Molto rara (&amp;lt;1/10000); Non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rara&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Glossiti&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Eruzione cutanea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Un eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo: in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini pu&amp;ograve; presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&amp;rsquo;allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessit&amp;agrave;. &lt;u&gt;Gravidanza&lt;/u&gt; Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all&amp;rsquo;uso dei principi attivi di BENAGOL in donne in gravidanza. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato durante la gravidanza e in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive. &lt;u&gt;Allattamento&lt;/u&gt; Non &amp;egrave; noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non pu&amp;ograve; essere escluso. L&amp;rsquo;acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. &lt;u&gt;Fertilit&amp;agrave;&lt;/u&gt; Non &amp;egrave; disponibile nessun dato relativo all&amp;rsquo;effetto sulla fertilit&amp;agrave;. BENAGOL gusto Mentolo-Eucaliptolo non &amp;egrave; raccomandato in donne in et&amp;agrave; fertile che non usano misure contraccettive.&lt;/p&gt;
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    string(24841) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;bull; &lt;b&gt;FROBEN GOLA 0,25% Collutorio&lt;/b&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;u&gt;Principio attivo&lt;/u&gt;: Flurbiprofene 0,25 g. &amp;bull; &lt;b&gt;FROBEN GOLA 0,25% Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;u&gt;Principio attivo&lt;/u&gt;: Flurbiprofene 0,25 g. Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Acqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40&amp;ndash;poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Trattamento sintomatico di stati irritativo&amp;ndash;infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Ipersensibilit&amp;agrave; al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; (ad es. asma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o pi&amp;ugrave; episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Pazienti con severa insufficienza cardiaca, renale o epatica. Terzo trimestre di gravidanza.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l&amp;rsquo;uso della pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). &lt;b&gt;COLLUTORIO&lt;/b&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Pu&amp;ograve; essere diluito in acqua. &lt;i&gt;Bambini&lt;/i&gt; Non sono disponibili dati in merito pertanto l&amp;rsquo;utilizzo del medicinale nella popolazione pediatrica non &amp;egrave; raccomandato. &lt;b&gt;SPRAY PER MUCOSA ORALE&lt;/b&gt; La dose raccomandata &amp;egrave; di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. &lt;i&gt;Bambini&lt;/i&gt; Non sono disponibili dati in merito pertanto l&amp;rsquo;utilizzo del medicinale nella popolazione pediatrica non &amp;egrave; raccomandato.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Collutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25&amp;deg; C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25&amp;deg; C; tenere il flacone nell&amp;rsquo;imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Precauzioni di carattere generale &lt;/b&gt; Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l&amp;rsquo;uso della pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). &lt;b&gt; Uso in pazienti anziani &lt;/b&gt; I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. &lt;b&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;Effetti Gastrointestinali &lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poich&amp;eacute; tali condizioni possono essere riacutizzate. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione &amp;egrave; pi&amp;ugrave; alto all&amp;rsquo;aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la pi&amp;ugrave; bassa dose disponibile. L&amp;rsquo;uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il paragrafo sottostante e il paragrafo 4.5). Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso. &lt;b&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;Disturbi Respiratori&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. &lt;b&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;Funzionalit&amp;agrave; cardiaca, renale ed epatica ridotta&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalit&amp;agrave; renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta, in quanto l&amp;rsquo;uso dei FANS pu&amp;ograve; determinare il deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il pi&amp;ugrave; basso possibile e la funzionalit&amp;agrave; renale deve essere monitorata. La somministrazione di un FANS pu&amp;ograve; causare una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, accelerando l&amp;rsquo;insufficienza renale. I pazienti a pi&amp;ugrave; alto rischio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalit&amp;agrave; renale compromessa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumono diuretici e le persone anziane. In questi pazienti la funzionalit&amp;agrave; renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3). &lt;b&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poich&amp;eacute;, in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. In questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela. &lt;p3&gt; Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l&amp;rsquo;uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, pu&amp;ograve; essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). &lt;b&gt; Reazioni cutanee&lt;/b&gt; Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l&amp;rsquo;uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a pi&amp;ugrave; alto rischio: l&amp;rsquo;insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilit&amp;agrave;. &lt;b&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;Effetti Renali&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. &lt;b&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;Effetti ematologici&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Flurbiprofene, come altri FANS, pu&amp;ograve; inibire l&amp;rsquo;aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. &lt;b&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;Lupus Eritematoso Sistemico (SLE) e malattie del sistema connettivo&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;/b&gt; In pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico (SLE) e disturbi del sistema connettivo si pu&amp;ograve; verificare un aumento del rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). Gli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate, l&amp;rsquo;eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. L&amp;rsquo;uso di FROBEN GOLA, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. &lt;b&gt; &lt;i&gt; &lt;u&gt;Informazioni importanti su alcuni eccipienti&lt;/u&gt; &lt;/i&gt; &lt;/b&gt; Sia il collutorio che lo spray contengono alcool etilico. Per chi svolge attivit&amp;agrave; sportiva, l&amp;rsquo;uso di medicinali contenenti alcool etilico pu&amp;ograve; determinare positivit&amp;agrave; ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.&lt;/p3&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poich&amp;eacute; in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. &lt;b&gt; Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell&amp;rsquo;angiotensina II&lt;/b&gt;: I FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicit&amp;agrave; dei FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co&amp;ndash;somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell&amp;rsquo;angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo&amp;ndash;ossigenasi pu&amp;ograve; portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell&amp;rsquo;angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l&amp;rsquo;inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. &lt;b&gt; Sali di Litio&lt;/b&gt;: diminuzione di eliminazione di litio. &lt;b&gt;Metotrexato: &lt;/b&gt;si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexato poich&amp;eacute; i FANS possono aumentare i livelli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici). &lt;b&gt; Anticoagulanti, come il warfarin: &lt;/b&gt;aumento dell&amp;rsquo;effetto anticoagulante. &lt;b&gt; Agenti&amp;ndash;anti aggreganti&lt;/b&gt;: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale &lt;b&gt; Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs)&lt;/b&gt;: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. &lt;b&gt;Aspirina&lt;/b&gt;: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non &amp;egrave; generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. &lt;b&gt; Glicosidi cardiaci&lt;/b&gt;: i FANS possono esacerbare l&amp;rsquo;insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. &lt;b&gt; Ciclosporine&lt;/b&gt;: aumento del rischio di nefrotossicit&amp;agrave; con i FANS. &lt;b&gt; Corticosteroidi&lt;/b&gt;: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox&amp;ndash;2 e altri FANS: l&amp;rsquo;uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi&amp;ndash;2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi. &lt;b&gt;Mifepristone&lt;/b&gt;: i FANS non devono essere assunti per 8&amp;ndash;12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poich&amp;eacute; i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. &lt;b&gt;Antibiotici Chinoloni: &lt;/b&gt;risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all&amp;rsquo;uso degli antibiotici chinoloni. I pazienti che assumono FANS e Chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. &lt;b&gt;Tacrolimus&lt;/b&gt;: possibile aumento del rischio di nefrotossicit&amp;agrave; in caso di cosomministrazione con FANS. &lt;b&gt;Zidovudine&lt;/b&gt;: aumento del rischio di tossicit&amp;agrave; ematica in caso di cosomministrazione con FANS. C&amp;rsquo;&amp;egrave; evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS. Le interazioni sopra riportate sono state segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate di FROBEN GOLA non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Le seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo la classificazione MedDRA. I raggruppamenti di frequenza sono classificati in accordo alla seguente convenzione: molto comune (&amp;ge; 1/10), Comune (&amp;ge;1/100 to &amp;lt;1/10), Non comune (&amp;ge;1/1000 a &amp;lt;1/100), Raro (&amp;ge; 1/10.000 to &amp;lt;1/1000), Molto raro (&amp;lt;1/10.000) e Non Noto (la frequenza non pu&amp;ograve; essere stimata).&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Frequenza&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Reazione Avversa&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Anemia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Molto raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Leucopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Reazione anafilattica&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Disturbi psichiatrici&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Depressione, Stato confusionale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Molto raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Allucinazione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;4&quot;&gt;Patologie del Sistema Nervoso&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Emicrania, capogiri&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Parestesia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Sonnolenza, Insonnia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non noto&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Neurite ottica, accidente cerebrovascolare&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie dell&amp;rsquo;occhio&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Alterazione della vista&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie dell&amp;rsquo; orecchio e del labirinto&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Tinnito, vertigine&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Asma, dispnea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Broncospasmo&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;4&quot;&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera della bocca, perforazione gastrointestinale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Molto raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Pancreatite&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non Noto&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Colite e Morbo di Crohn&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie epatobiliari&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Molto raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ittero, ittero colestatico, funzionalit&amp;agrave; epatica anormale&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Molto raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Forme severe di reazioni cutanee bollose (e.g. Eritema Multiforme, Sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie renali e urinarie&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Nefrotossicit&amp;agrave; in varie forme i.e. nefrite tubulointerstiziale, sindrome nefrotica, insufficienza renale ed insufficienza renale acuta. (vedere paragrafo 4.4)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non noto&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Glomerulonefrite&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Affaticamento, malessere, edema&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie cardiache&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Insufficienza cardiaca&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie vascolari&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipertensione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Esami diagnostici&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Test della funzionalit&amp;agrave; epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Disturbi del metabolismo e della nutrizione&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ritenzione di fluidi&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l&amp;rsquo;assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) pu&amp;ograve; essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). &lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Sintomi&lt;/b&gt; I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. &lt;b&gt;Trattamento&lt;/b&gt; Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;i&gt;Fertilit&amp;agrave;&lt;/i&gt; L&amp;rsquo;uso di FROBEN GOLA pu&amp;ograve; influire negativamente sulla fertilit&amp;agrave; e non &amp;egrave; raccomandato in donne che stanno tentando di concepire. In donne che hanno difficolt&amp;agrave; a concepire o che si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilit&amp;agrave;, deve essere presa in considerazione l&amp;rsquo;interruzione dell&amp;rsquo;assunzione di FROBEN GOLA. &lt;i&gt;Gravidanza &lt;/i&gt; L&amp;rsquo;inibizione della sintesi di prostaglandine pu&amp;ograve; influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l&amp;rsquo;uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell&amp;rsquo;1% fino a circa l&amp;rsquo;1,5%. &amp;Egrave; stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post&amp;ndash;impianto e della mortalit&amp;agrave; embrio&amp;ndash;fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, &amp;egrave; stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene &amp;egrave; usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le pi&amp;ugrave; basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: &amp;bull; Tossicit&amp;agrave; cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); &amp;bull; Disfunzione renale, che pu&amp;ograve; progredire in insufficienza renale con oligo&amp;ndash;idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: &amp;bull; Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che pu&amp;ograve; manifestarsi anche a dosi molto basse; &amp;bull; Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene &amp;egrave; controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Allattamento&lt;/i&gt; Nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentrazioni molto basse. Se possibile, i FANS devono essere evitati durante l&amp;rsquo;allattamento.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;BENACTIV GOLA Collutorio&lt;/b&gt; 100 ml di collutorio contengono: &lt;b&gt;principio attivo: &lt;/b&gt;flurbiprofene 250 mg Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato&amp;ndash;40&amp;ndash;poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato &lt;b&gt; BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;b&gt;principio attivo: &lt;/b&gt;flurbiprofene 250 mg Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato&amp;ndash;40&amp;ndash;poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele&lt;/b&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;principio attivo: &lt;/b&gt;flurbiprofene 8,75mg Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;principio attivo: &lt;/b&gt;flurbiprofene 8,75mg Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio &lt;b&gt;Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENACTIV GOLA Collutorio Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato&amp;ndash;40&amp;ndash;poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato&amp;ndash;40&amp;ndash;poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;BENACTIV GOLA Collutorio &lt;/b&gt; &lt;b&gt; BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; Trattamento sintomatico di stati irritativo&amp;ndash;infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele&lt;/b&gt; &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; Trattamento sintomatico di stati irritativo&amp;ndash;infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non usare il medicinale nei bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con nota ipersensibilit&amp;agrave; verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene &amp;egrave; inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o pi&amp;ugrave; episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l&amp;rsquo;uso della pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). BENACTIV GOLA Collutorio &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: 2&amp;ndash;3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio pu&amp;ograve; essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d&amp;rsquo;acqua. &lt;b&gt; BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Indirizzare l&amp;rsquo;erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: 1 pastiglia ogni 3&amp;ndash;6 ore, a seconda della necessit&amp;agrave;. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all&amp;rsquo;interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e Benactiv Gola pastiglie gusto Limone e Miele: conservare a temperatura inferiore a 25&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Alle dosi consigliate, nell&amp;rsquo;usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l&amp;rsquo;eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene &amp;egrave; ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. Anziani: I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. &lt;i&gt;Patologie respiratorie&lt;/i&gt; Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. &lt;i&gt;Altri FANS&lt;/i&gt; &amp;Egrave; consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). &lt;i&gt;Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo&lt;/i&gt; I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. &lt;i&gt;Compromissione cardiaca, epatica e renale&lt;/i&gt; Il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. &amp;Egrave; stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicit&amp;agrave;, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS pu&amp;ograve; causare una riduzione dose&amp;ndash;dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l&amp;rsquo;insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio pi&amp;ugrave; elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalit&amp;agrave; renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. &lt;i&gt;Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari&lt;/i&gt; Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca &amp;egrave; richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poich&amp;eacute; in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. &lt;i&gt;Effetti sul sistema nervoso centrale&lt;/i&gt; Cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si pu&amp;ograve; manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. &lt;i&gt; Effetti Gastrointestinali&lt;/i&gt; Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poich&amp;eacute; tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione &amp;egrave; pi&amp;ugrave; alto all&amp;rsquo;aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la pi&amp;ugrave; bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l&amp;rsquo;uso della pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2). Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o l&amp;rsquo;ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. &lt;i&gt;Effetti dermatologici&lt;/i&gt; L&amp;rsquo;uso del medicinale, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l&amp;rsquo;utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilit&amp;agrave;. &lt;i&gt;Infezioni&lt;/i&gt; Poich&amp;eacute; sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell&amp;rsquo;infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l&amp;rsquo;utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un&amp;rsquo;infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un&amp;rsquo;eventuale indicazione all&amp;rsquo;inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. BENACTIV GOLA Collutorio e BENACTIV GOLA Spray contengono para&amp;ndash;idrossi&amp;ndash;benzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; pi&amp;ugrave; raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospasmo. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia. Sconsigliato nelle intolleranze ereditarie al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio&amp;ndash;galattosio o nelle insufficienze della saccarasi&amp;ndash;isomaltasi. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia &amp;egrave; invece indicato per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorie. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia contiene il colorante E110 che pu&amp;ograve; provocare reazioni di tipo allergico. Non usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente. Si consiglia in questi casi di consultare il medico.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poich&amp;eacute; in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: &amp;ndash; Aspirina: a meno che l&amp;rsquo;assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non &amp;egrave; generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). &amp;ndash; Inibitori della Cox&amp;ndash;2 e altri FANS: l&amp;rsquo;uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi&amp;ndash;2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: &amp;ndash; Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) &amp;ndash; Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale &amp;ndash; Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale &amp;ndash; Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell&amp;rsquo;angiotensina II): i FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicit&amp;agrave; causata dall&amp;rsquo;inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalit&amp;agrave; renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati) &amp;ndash; Alcool: pu&amp;ograve; incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale &amp;ndash; Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l&amp;rsquo;insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocit&amp;agrave; di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi &amp;ndash; Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicit&amp;agrave; &amp;ndash; Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere paragrafo 4.4) &amp;ndash; Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio &amp;ndash; Metotressato: ci pu&amp;ograve; essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato &amp;ndash; Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8&amp;ndash;12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poich&amp;eacute; i FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto del mifepristone &amp;ndash; Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni &amp;ndash; Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicit&amp;agrave; quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus&amp;ndash; Zidovudina: aumento del rischio di tossicit&amp;agrave; ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi (b) reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, pi&amp;ugrave; raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse pi&amp;ugrave; comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L&amp;rsquo;impiego locale del medicinale, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie pu&amp;ograve; essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell&amp;rsquo;orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l&amp;rsquo;uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all&amp;rsquo;uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza &amp;egrave; definita come: molto comune (&amp;ge; 1/10), comune (&amp;ge;1/100, &amp;lt;1/10), non comune (&amp;ge;1/1.000, &amp;lt;1/100), raro (&amp;ge;1/10.000, &amp;lt;1/1.000), molto raro (&amp;lt;1/10.000) e non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;3&quot;&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Capogiri, cefalea, parestesia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Sonnolenza&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Accidenti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Reazioni anafilattiche&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Angioedema, ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie dell&amp;rsquo;occhio&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Disturbi visivi&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie dell&amp;rsquo;orecchio e del labirinto&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Tinnito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie cardiache&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Insufficienza cardiaca, edema&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie vascolari&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipertensione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Irritazione della gola&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell&amp;rsquo;orofaringe, ipoestesia orofaringea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;3&quot;&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rash, prurito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie renali e urinarie&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Nefrotossicit&amp;agrave;, nefrite tubulo&amp;ndash;interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri FANS)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Piressia, dolore&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Disagio, affaticamento&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie epatobiliari&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Epatite&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Disturbi psichiatrici&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Insonnia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Depressione, allucinazione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale &amp;egrave; improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. &lt;b&gt;Sintomi&lt;/b&gt; &lt;b&gt;La maggioranza dei pazienti che ingeriscono quantitativi clinicamente importanti di FANS sviluppano nausea, vomito, irritazione gastrointestinale, dolore epigastrico, o pi&amp;ugrave; raramente diarrea. Tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale sono inoltre possibili. In casi pi&amp;ugrave; gravi di intossicazione da FANS, si osserva tossicit&amp;agrave; a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitabilit&amp;agrave;, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di grave intossicazione da FANS si pu&amp;ograve; verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR pu&amp;ograve; essere prolungato, probabilmente a causa di un&amp;rsquo;interferenza con l&amp;rsquo;azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. &amp;Egrave; possibile un&amp;rsquo;esacerbazione dell&amp;rsquo;asma nei soggetti asmatici.&lt;/b&gt; &lt;b&gt;Trattamento&lt;/b&gt; Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della perviet&amp;agrave; delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalit&amp;agrave; cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo e, se necessario, la correzione degli elettroliti sierici se il paziente si presenta entro un&amp;rsquo;ora dall&amp;rsquo;ingestione di una quantit&amp;agrave; potenzialmente tossica. Le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa se sono frequenti o prolungate. Somministrare broncodilatatori per l&amp;rsquo;asma. Non esiste un antidoto specifico per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Gravidanza&lt;/u&gt; Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L&amp;rsquo;uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza &amp;egrave; controindicato. &lt;u&gt;Allattamento&lt;/u&gt; In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed &amp;egrave; poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano. &lt;u&gt;Fertilit&amp;agrave;&lt;/u&gt; Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilit&amp;agrave; femminile mediante un effetto sull&amp;rsquo;ovulazione. Questo &amp;egrave; reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.&lt;/p&gt;
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    string(34057) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;BENACTIV GOLA Collutorio&lt;/b&gt; 100 ml di collutorio contengono: &lt;b&gt;principio attivo:&lt;/b&gt; flurbiprofene 250 mg Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene). &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;b&gt;principio attivo:&lt;/b&gt; flurbiprofene 250 mg Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene). &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele&lt;/b&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;principio attivo:&lt;/b&gt; flurbiprofene 8,75 mg Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, miele, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo). &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;principio attivo:&lt;/b&gt; flurbiprofene 8,75 mg Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido (E965), isomalto (E953), aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo). Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;BENACTIV GOLA Collutorio&lt;/b&gt; Glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acqua depurata. &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; Glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acqua depurata. &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele&lt;/b&gt; Saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo), miele. &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; Macrogol 300, potassio idrossido, aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, dlimonene, geraniolo, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;BENACTIV GOLA Collutorio&lt;/b&gt; &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele&lt;/b&gt; &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non usare il medicinale nei bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con nota ipersensibilit&amp;agrave; verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene &amp;egrave; inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o pi&amp;ugrave; episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l&amp;rsquo;uso della pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Collutorio&lt;/b&gt; &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio pu&amp;ograve; essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d&amp;rsquo;acqua. &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Indirizzare l&amp;rsquo;erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele&lt;/b&gt; &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessit&amp;agrave;. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all&amp;rsquo;interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e Benactiv Gola pastiglie gusto Limone e Miele: conservare a temperatura inferiore a 25&amp;deg;C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Alle dosi consigliate, nell&amp;rsquo;usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l&amp;#39;eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene &amp;egrave; ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. &lt;i&gt;Patologie respiratorie &lt;/i&gt; Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. &lt;i&gt;Altri FANS &lt;/i&gt; E&amp;#39; consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). &lt;i&gt;Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo &lt;/i&gt; I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. &lt;i&gt;Compromissione cardiaca, epatica e renale &lt;/i&gt; Il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. &amp;Egrave; stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicit&amp;agrave;, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS pu&amp;ograve; causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l&amp;rsquo;insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio pi&amp;ugrave; elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalit&amp;agrave; renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. &lt;i&gt;Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari &lt;/i&gt; Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca &amp;egrave; richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poich&amp;eacute; in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l&amp;rsquo;uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, pu&amp;ograve; essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). &lt;i&gt;Effetti sul sistema nervoso centrale &lt;/i&gt; Cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si pu&amp;ograve; manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. &lt;i&gt;Effetti Gastrointestinali&lt;/i&gt; Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poich&amp;eacute; tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione &amp;egrave; pi&amp;ugrave; alto all&amp;rsquo;aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la pi&amp;ugrave; bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l&amp;rsquo;uso della pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2). Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o l&amp;rsquo;ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. &lt;i&gt;Effetti dermatologici&lt;/i&gt; L&amp;rsquo;uso del medicinale, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l&amp;rsquo;utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilit&amp;agrave;. &lt;i&gt;Infezioni&lt;/i&gt; Poich&amp;eacute; sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell&amp;rsquo;infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l&amp;rsquo;utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un&amp;rsquo;infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un&amp;rsquo;eventuale indicazione all&amp;rsquo;inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. BENACTIV GOLA Collutorio e BENACTIV GOLA Spray contengono para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). BENACTIV GOLA Collutorio e BENACTIV GOLA Spray contengono olio di ricino idrogenato40-poliossietilenato che pu&amp;ograve; causare reazioni sulla pelle localizzate. BENACTIV GOLA Collutorio e BENACTIV GOLA Spray contengono un aroma a sua volta contenente d-limonene. D-limonene pu&amp;ograve; causare reazioni allergiche. BENACTIV GOLA Collutorio e BENACTIV GOLA Spray contengono meno di 1 mmol (23mg) di sodio per dose da 10 ml, cio&amp;egrave; essenzialmente &amp;ldquo;senza sodio&amp;rdquo;. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene glucosio liquido, saccarosio liquido e miele (zucchero invertito). I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: questo medicinale contiene 1,07 g di glucosio e 1,41 g di saccarosio per pastiglia. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene solfiti. Raramente pu&amp;ograve; causare gravi reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; e broncospasmo. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene solo una piccolissima quantit&amp;agrave; di glutine (dall&amp;rsquo;amido di frumento). Questo medicinale &amp;egrave; considerato &amp;ldquo;senza glutine&amp;rdquo; ed &amp;egrave; molto improbabile che possa causare problemi ad un paziente celiaco. Una pastiglia contiene non pi&amp;ugrave; di 21,38 microgrammi di glutine. Se un paziente &amp;egrave; allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere questo medicinale. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo e linalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene un aroma a sua volta contenente idrossianisolo butilato che pu&amp;ograve; causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia &amp;egrave; invece indicato per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorie. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia contiene maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Pu&amp;ograve; avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell&amp;rsquo;isomalto &amp;egrave; di 2,3 kcal/g. Non usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente. Si consiglia in questi casi di consultare il medico.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poich&amp;eacute; in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: - Aspirina: a meno che l&amp;rsquo;assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non &amp;egrave; generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). - Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l&amp;rsquo;uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: - Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) - Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale - Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale - Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell&amp;rsquo;angiotensina II): i FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicit&amp;agrave; causata dall&amp;rsquo;inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalit&amp;agrave; renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati) - Alcool: pu&amp;ograve; incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale - Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l&amp;rsquo;insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocit&amp;agrave; di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi - Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicit&amp;agrave; - Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere paragrafo 4.4) - Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio - Metotressato: ci pu&amp;ograve; essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato - Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poich&amp;eacute; i FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto del mifepristone - Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni - Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicit&amp;agrave; quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus - Zidovudina: aumento del rischio di tossicit&amp;agrave; ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi (b) reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, pi&amp;ugrave; raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse pi&amp;ugrave; comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L&amp;rsquo;impiego locale del medicinale, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie pu&amp;ograve; essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell&amp;rsquo;orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l&amp;rsquo;uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all&amp;rsquo;uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza &amp;egrave; definita come: molto comune (&amp;ge; 1/10), comune (&amp;ge;1/100, &amp;lt;1/10), non comune (&amp;ge;1/1.000, &amp;lt;1/100), raro (&amp;ge;1/10.000, &amp;lt;1/1.000), molto raro (&amp;lt;1/10.000) e non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del emolinfopoietico sistema&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;3&quot;&gt;Patologie del nervoso sistema&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Capogiro, cefalea, parestesia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Sonnolenza&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Disturbi del immunitario sistema&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Reazione anafilattica&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Angioedema, ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie dell&amp;rsquo;occhio&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Compromissione della visione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie dell&amp;#39;orecchio e del labirinto&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Tinnito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie cardiache&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Insufficienza cardiaca, edema&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie vascolari&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipertensione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Irritazione della gola&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Asma, broncospasmo e dispnea, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia orofaringea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;3&quot;&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Distensione dell&amp;rsquo;addome, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Eruzione cutanea, prurito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Orticaria, porpora, dermatite bollosa (includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie renali e urinarie&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Nefropatia tossica, nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrosica, insufficienza renale (come con altri FANS)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Piressia, dolore&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Disagio, stanchezza&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie epatobiliari&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Epatite&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Disturbi psichiatrici&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Insonnia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Depressione, allucinazione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale &amp;egrave; improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. &lt;b&gt;Sintomi&lt;/b&gt; La maggioranza dei pazienti che ingeriscono quantitativi clinicamente importanti di FANS sviluppano nausea, vomito, irritazione gastrointestinale, dolore epigastrico, o pi&amp;ugrave; raramente diarrea. Tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale sono inoltre possibili. In casi pi&amp;ugrave; gravi di intossicazione da FANS, si osserva tossicit&amp;agrave; a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitabilit&amp;agrave;, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di grave intossicazione da FANS si pu&amp;ograve; verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR pu&amp;ograve; essere prolungato, probabilmente a causa di un&amp;rsquo;interferenza con l&amp;rsquo;azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. &amp;Egrave; possibile un&amp;rsquo;esacerbazione dell&amp;rsquo;asma nei soggetti asmatici. &lt;b&gt;Trattamento&lt;/b&gt; Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della perviet&amp;agrave; delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalit&amp;agrave; cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo e, se necessario, la correzione degli elettroliti sierici se il paziente si presenta entro un&amp;rsquo;ora dall&amp;rsquo;ingestione di una quantit&amp;agrave; potenzialmente tossica. Le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa se sono frequenti o prolungate. Somministrare broncodilatatori per l&amp;rsquo;asma. Non esiste un antidoto specifico per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Gravidanza&lt;/u&gt; Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L&amp;rsquo;uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza &amp;egrave; controindicato. &lt;u&gt;Allattamento&lt;/u&gt; In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed &amp;egrave; poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano. &lt;u&gt;Fertilit&amp;agrave;&lt;/u&gt; Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilit&amp;agrave; femminile mediante un effetto sull&amp;rsquo;ovulazione. Questo &amp;egrave; reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.&lt;/p&gt;
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;BENACTIV GOLA Collutorio&lt;/b&gt; 100 ml di collutorio contengono: &lt;b&gt;principio attivo: &lt;/b&gt;flurbiprofene 250 mg Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato&amp;ndash;40&amp;ndash;poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato &lt;b&gt; BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; 100 ml di soluzione contengono: &lt;b&gt;principio attivo: &lt;/b&gt;flurbiprofene 250 mg Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato&amp;ndash;40&amp;ndash;poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele&lt;/b&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;principio attivo: &lt;/b&gt;flurbiprofene 8,75mg Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; Una pastiglia contiene: &lt;b&gt;principio attivo: &lt;/b&gt;flurbiprofene 8,75mg Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio &lt;b&gt;Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;BENACTIV GOLA Collutorio Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato&amp;ndash;40&amp;ndash;poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato&amp;ndash;40&amp;ndash;poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;BENACTIV GOLA Collutorio &lt;/b&gt; &lt;b&gt; BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; Trattamento sintomatico di stati irritativo&amp;ndash;infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele&lt;/b&gt; &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; Trattamento sintomatico di stati irritativo&amp;ndash;infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non usare il medicinale nei bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con nota ipersensibilit&amp;agrave; verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene &amp;egrave; inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o pi&amp;ugrave; episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l&amp;rsquo;uso della pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). BENACTIV GOLA Collutorio &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: 2&amp;ndash;3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio pu&amp;ograve; essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d&amp;rsquo;acqua. &lt;b&gt; BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale&lt;/b&gt; &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Indirizzare l&amp;rsquo;erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele &lt;b&gt;BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia&lt;/b&gt; &lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt; &lt;i&gt;Adulti&lt;/i&gt;: 1 pastiglia ogni 3&amp;ndash;6 ore, a seconda della necessit&amp;agrave;. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; Bambini di et&amp;agrave; superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di et&amp;agrave; inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Popolazioni speciali&lt;/i&gt; &lt;i&gt;Anziani&lt;/i&gt;: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non pu&amp;ograve; essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza epatica&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). &lt;i&gt;Pazienti con insufficienza renale&lt;/i&gt;: non &amp;egrave; necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene &amp;egrave; controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).&lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt; Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all&amp;rsquo;interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e Benactiv Gola pastiglie gusto Limone e Miele: conservare a temperatura inferiore a 25&amp;deg; C.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Alle dosi consigliate, nell&amp;rsquo;usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l&amp;rsquo;eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene &amp;egrave; ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. Anziani: I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. &lt;i&gt;Patologie respiratorie&lt;/i&gt; Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. &lt;i&gt;Altri FANS&lt;/i&gt; &amp;Egrave; consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). &lt;i&gt;Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo&lt;/i&gt; I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. &lt;i&gt;Compromissione cardiaca, epatica e renale&lt;/i&gt; Il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. &amp;Egrave; stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicit&amp;agrave;, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS pu&amp;ograve; causare una riduzione dose&amp;ndash;dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l&amp;rsquo;insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio pi&amp;ugrave; elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalit&amp;agrave; renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. &lt;i&gt;Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari&lt;/i&gt; Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca &amp;egrave; richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poich&amp;eacute; in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. &lt;i&gt;Effetti sul sistema nervoso centrale&lt;/i&gt; Cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si pu&amp;ograve; manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. &lt;i&gt; Effetti Gastrointestinali&lt;/i&gt; Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poich&amp;eacute; tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione &amp;egrave; pi&amp;ugrave; alto all&amp;rsquo;aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la pi&amp;ugrave; bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l&amp;rsquo;uso della pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2). Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o l&amp;rsquo;ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. &lt;i&gt;Effetti dermatologici&lt;/i&gt; L&amp;rsquo;uso del medicinale, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l&amp;rsquo;utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilit&amp;agrave;. &lt;i&gt;Infezioni&lt;/i&gt; Poich&amp;eacute; sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell&amp;rsquo;infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l&amp;rsquo;utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un&amp;rsquo;infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un&amp;rsquo;eventuale indicazione all&amp;rsquo;inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. BENACTIV GOLA Collutorio e BENACTIV GOLA Spray contengono para&amp;ndash;idrossi&amp;ndash;benzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; pi&amp;ugrave; raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospasmo. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele contiene 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia. Sconsigliato nelle intolleranze ereditarie al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio&amp;ndash;galattosio o nelle insufficienze della saccarasi&amp;ndash;isomaltasi. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia &amp;egrave; invece indicato per quei pazienti che devono controllare l&amp;rsquo;apporto di zuccheri e calorie. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia contiene il colorante E110 che pu&amp;ograve; provocare reazioni di tipo allergico. Non usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente. Si consiglia in questi casi di consultare il medico.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poich&amp;eacute; in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: &amp;ndash; Aspirina: a meno che l&amp;rsquo;assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non &amp;egrave; generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). &amp;ndash; Inibitori della Cox&amp;ndash;2 e altri FANS: l&amp;rsquo;uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi&amp;ndash;2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: &amp;ndash; Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) &amp;ndash; Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale &amp;ndash; Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale &amp;ndash; Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell&amp;rsquo;angiotensina II): i FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicit&amp;agrave; causata dall&amp;rsquo;inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalit&amp;agrave; renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati) &amp;ndash; Alcool: pu&amp;ograve; incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale &amp;ndash; Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l&amp;rsquo;insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocit&amp;agrave; di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi &amp;ndash; Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicit&amp;agrave; &amp;ndash; Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere paragrafo 4.4) &amp;ndash; Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio &amp;ndash; Metotressato: ci pu&amp;ograve; essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato &amp;ndash; Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8&amp;ndash;12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poich&amp;eacute; i FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto del mifepristone &amp;ndash; Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni &amp;ndash; Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicit&amp;agrave; quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus&amp;ndash; Zidovudina: aumento del rischio di tossicit&amp;agrave; ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi (b) reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, pi&amp;ugrave; raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse pi&amp;ugrave; comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L&amp;rsquo;impiego locale del medicinale, specie se prolungato, pu&amp;ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie pu&amp;ograve; essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell&amp;rsquo;orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l&amp;rsquo;uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all&amp;rsquo;uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza &amp;egrave; definita come: molto comune (&amp;ge; 1/10), comune (&amp;ge;1/100, &amp;lt;1/10), non comune (&amp;ge;1/1.000, &amp;lt;1/100), raro (&amp;ge;1/10.000, &amp;lt;1/1.000), molto raro (&amp;lt;1/10.000) e non nota (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili). All&amp;rsquo;interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravit&amp;agrave;.&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Classificazione per sistemi e organi&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Frequenza&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&lt;b&gt;Reazioni avverse&lt;/b&gt;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;3&quot;&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Capogiri, cefalea, parestesia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Sonnolenza&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Accidenti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Raro&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Reazioni anafilattiche&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Angioedema, ipersensibilit&amp;agrave;&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie dell&amp;rsquo;occhio&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Disturbi visivi&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie dell&amp;rsquo;orecchio e del labirinto&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Tinnito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie cardiache&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Insufficienza cardiaca, edema&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie vascolari&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ipertensione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Irritazione della gola&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell&amp;rsquo;orofaringe, ipoestesia orofaringea&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;3&quot;&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Rash, prurito&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie renali e urinarie&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Nefrotossicit&amp;agrave;, nefrite tubulo&amp;ndash;interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri FANS)&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Piressia, dolore&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Disagio, affaticamento&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Patologie epatobiliari&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Epatite&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td rowspan=&quot;2&quot;&gt;Disturbi psichiatrici&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Non comune&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Insonnia&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;Non nota&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Depressione, allucinazione&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale &amp;egrave; improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. &lt;b&gt;Sintomi&lt;/b&gt; &lt;b&gt;La maggioranza dei pazienti che ingeriscono quantitativi clinicamente importanti di FANS sviluppano nausea, vomito, irritazione gastrointestinale, dolore epigastrico, o pi&amp;ugrave; raramente diarrea. Tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale sono inoltre possibili. In casi pi&amp;ugrave; gravi di intossicazione da FANS, si osserva tossicit&amp;agrave; a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitabilit&amp;agrave;, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di grave intossicazione da FANS si pu&amp;ograve; verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR pu&amp;ograve; essere prolungato, probabilmente a causa di un&amp;rsquo;interferenza con l&amp;rsquo;azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. &amp;Egrave; possibile un&amp;rsquo;esacerbazione dell&amp;rsquo;asma nei soggetti asmatici.&lt;/b&gt; &lt;b&gt;Trattamento&lt;/b&gt; Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della perviet&amp;agrave; delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalit&amp;agrave; cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo e, se necessario, la correzione degli elettroliti sierici se il paziente si presenta entro un&amp;rsquo;ora dall&amp;rsquo;ingestione di una quantit&amp;agrave; potenzialmente tossica. Le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa se sono frequenti o prolungate. Somministrare broncodilatatori per l&amp;rsquo;asma. Non esiste un antidoto specifico per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Gravidanza&lt;/u&gt; Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L&amp;rsquo;uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza &amp;egrave; controindicato. &lt;u&gt;Allattamento&lt;/u&gt; In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed &amp;egrave; poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non &amp;egrave; raccomandata nelle madri che allattano. &lt;u&gt;Fertilit&amp;agrave;&lt;/u&gt; Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilit&amp;agrave; femminile mediante un effetto sull&amp;rsquo;ovulazione. Questo &amp;egrave; reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.&lt;/p&gt;
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    string(26902) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Una dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di Flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg/ml di Flurbiprofene Eccipienti con effetto noto: 1,18 mg/dose Metil paraidrossibenzoato (E218) 0,24 mg/dose Propil paraidrossibenzoato (E216) Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Betadex Sodio fosfato bibasico dodecaidrato Acido citrico monoidrato Metil paraidrossibenzoato (E218) Propil paraidrossibenzoato (E216) Idrossido di sodio Aroma menta Aroma ciliegia N,2,3&amp;ndash;Trimetil&amp;ndash;2&amp;ndash;isopropilbutanamide Saccarina sodica Idrossipropilbetadex Acqua depurata Composizione qualitativa dell&amp;rsquo;aroma Menta: Sostanze aromatizzanti Preparazione aromatizzante Propilen glicole E1520 Gliceril triacetato (Triacetin) E1518 Composizione qualitativa dell&amp;rsquo;aroma Ciliegia: Sostanze aromatizzanti Preparazione aromatizzante Propilen glicole E1520 Acqua&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Benactivdol Gola &amp;egrave; indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;bull; Ipersensibilit&amp;agrave; al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. &amp;bull; Pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; (ad es. asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all&amp;rsquo;acido acetilsalicilico o ad altri FANS. &amp;bull; Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o pi&amp;ugrave; episodi distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale. &amp;bull; Pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, grave colite, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS. &amp;bull; Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). &amp;bull; Grave insufficienza cardiaca, insufficienza renale o insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.4). &amp;bull; Bambini ed adolescenti di et&amp;agrave; inferiore ai 18 anni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Per somministrazione oromucosale e solo per trattamenti di breve durata. Indicato per adulti di et&amp;agrave; superiore ai 18 anni: Una dose (3 spruzzi) indirizzata sulla parte interessata della gola ogni 3&amp;ndash;6 ore a seconda della necessit&amp;agrave;, fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore. Non inalare durante l&amp;rsquo;erogazione. Questo medicinale non deve essere utilizzato per pi&amp;ugrave; di 3 giorni. Prima dell&amp;rsquo;uso, &amp;egrave; necessario azionare 4 volte la pompa, puntando l&amp;rsquo;erogatore lontano dal proprio corpo, fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e consistente. La pompa &amp;egrave; quindi pronta per l&amp;rsquo;uso. Tra un utilizzo e l&amp;rsquo;altro erogare una quantit&amp;agrave; minima di prodotto, lontano dal proprio corpo, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia uniforme e consistente. Prima dell&amp;rsquo;uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e consistente. &lt;i&gt;Popolazione pediatrica&lt;/i&gt; La sicurezza e l&amp;rsquo;efficacia di Benactivdol Gola non sono state stabilite nei bambini o adolescenti di et&amp;agrave; inferiore ai 18 anni. &lt;i&gt;Popolazione anziana&lt;/i&gt; Una raccomandazione posologica generale non pu&amp;ograve; essere fornita, poich&amp;eacute; ad oggi l&amp;rsquo;esperienza clinica &amp;egrave; limitata. Gli anziani presentano un aumentato rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Somministrare la pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non refrigerare o congelare.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi. &lt;u&gt;Infezioni&lt;/u&gt; Poich&amp;eacute; sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell&amp;rsquo;infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l&amp;rsquo;utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un&amp;rsquo;infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene spray. Deve essere presa in considerazione un&amp;rsquo;eventuale indicazione all&amp;rsquo;inizio di una terapia antibiotica. In caso faringite/tonsillite batterica purulenta, il paziente deve consultare il medico per una rivalutazione del trattamento. Il trattamento non deve essere somministrato per pi&amp;ugrave; di 3 giorni. Il trattamento deve essere rivalutato se i sintomi peggiorano o si manifestano nuovi sintomi. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento con flurbirprofene deve essere sospeso. &lt;u&gt;Popolazione anziana&lt;/u&gt; Gli anziani manifestano un&amp;rsquo;aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. &lt;u&gt;Patologie respiratorie&lt;/u&gt; Il broncospasmo pu&amp;ograve; essere precipitato in pazienti sofferenti o con un&amp;rsquo;anamnesi di asma bronchiale o patologia allergica, Flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti. &lt;u&gt;Altri FANS&lt;/u&gt; L&amp;rsquo;utilizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi&amp;ndash;2 (vedere paragrafo 4.5). &lt;u&gt;Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo&lt;/u&gt; I pazienti con Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all&amp;rsquo;utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray &lt;u&gt;Compromissione cardiovascolare, renale ed epatica&lt;/u&gt; &amp;Egrave; stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicit&amp;agrave;, inclusa nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS pu&amp;ograve; causare una riduzione dose&amp;ndash;dipendente della formazione di prostaglandine e precipitare l&amp;rsquo;insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio pi&amp;ugrave; elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalit&amp;agrave; renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all&amp;rsquo;utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray. &lt;u&gt;Effetti epatici&lt;/u&gt; Disfunzione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). &lt;u&gt;Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari&lt;/u&gt; Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca &amp;egrave; richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista) poich&amp;eacute; in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I dati degli studi clinici ed epidemiologici suggeriscono che l&amp;rsquo;uso di alcuni FANS (in particolare ad alte dosi ed in trattamenti a lungo termine) pu&amp;ograve; essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardio o ictus). Non vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somministrato a un dosaggio giornaliero inferiore alle 5 volte (3 erogazioni per ogni dose). &lt;u&gt;Effetti sul sistema nervoso centrale&lt;/u&gt; Cefalea indotta da analgesici &amp;ndash; In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si pu&amp;ograve; manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. &lt;u&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/u&gt; I FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con un&amp;rsquo;anamnesi di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) poich&amp;eacute; queste condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, in presenza o assenza di sintomi di avvertimento o di un&amp;rsquo;anamnesi di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione &amp;egrave; pi&amp;ugrave; elevato con l&amp;rsquo;incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani; questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all&amp;rsquo;utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray. Pazienti con un&amp;rsquo;anamnesi di tossicit&amp;agrave; gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente il sanguinamento gastrointestinale) al loro medico curante. Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli antiaggreganti piastrinici come l&amp;rsquo;acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o l&amp;rsquo;ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. &lt;u&gt;Effetti ematologici&lt;/u&gt; Flurbiprofene, come altri FANS, pu&amp;ograve; inibire l&amp;rsquo;aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con potenziali anormalit&amp;agrave; del sanguinamento. &lt;u&gt;Effetti dermatologici&lt;/u&gt; Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l&amp;rsquo;utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilit&amp;agrave;. Questo prodotto contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (talvolta anche ritardate).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td colspan=&quot;2&quot; valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;u&gt;Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con&lt;/u&gt; &lt;/b&gt;:&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi&amp;ndash;2&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Evitare l&amp;rsquo;utilizzo concomitante di due o pi&amp;ugrave; FANS, in quanto questo pu&amp;ograve; incrementare il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastrointestinali quali ulcere e sanguinamento) (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Acido acetilsalicilico (a basse dosi)&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;A meno che l&amp;rsquo;assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 75 mg/die) sia stata raccomandata dal medico (vedere paragrafo 4.4), poich&amp;eacute; il rischio potenziale di eventi avversi potrebbe aumentare.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td colspan=&quot;2&quot; valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;u&gt;Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con&lt;/u&gt; &lt;/b&gt;:&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Anticoagulanti&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;I FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Antiaggreganti piastrinici&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Vi &amp;egrave; un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Farmaci Antiipertensivi (Diuretici, ACE inibitori, Antagonisti dell&amp;rsquo;angiotensina II)&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;I FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicit&amp;agrave; causata dall&amp;rsquo;inibizione della cicloossigenasi, in special modo in pazienti con funzionalit&amp;agrave; renale compromessa.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Alcool&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Pu&amp;ograve; incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Glicosidi cardiaci&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;I FANS possono esacerbare l&amp;rsquo;insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocit&amp;agrave; di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi &amp;ndash; &amp;egrave; raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Ciclosporina&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Vi &amp;egrave; un aumentato rischio di nefrotossicit&amp;agrave;.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Corticosteroidi&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Vi &amp;egrave; un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Litio&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Ci pu&amp;ograve; essere un aumento dei livelli sierici di litio &amp;ndash; &amp;egrave; raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Metotressato&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;La somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato pu&amp;ograve; portare ad elevate concentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossici.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Mifepristone&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;I FANS non devono essere utilizzati per 8 &amp;ndash; 12 giorni in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto i FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto del mifepristone.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Antidiabetici orali&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Fenitoina&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;I livelli sierici di fenitoina possono aumentare &amp;ndash; &amp;egrave; raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Diuretici risparmiatori di potassio&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;L&amp;rsquo;utilizzo concomitante pu&amp;ograve; causare iperkaliemia.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Probenecid e Sulfinpirazone&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Medicinali contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l&amp;rsquo;escrezione di flurbiprofene.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Antibiotici chinolonici&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI)&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Vi &amp;egrave; un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Tacrolimus&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&amp;Egrave; possibile un aumentato rischio di nefrotossicit&amp;agrave; quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;&lt;i&gt;Zidovudina&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td valign=&quot;top&quot;&gt;Vi &amp;egrave; un aumento del rischio di tossicit&amp;agrave; ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;Nessuno studio ha tuttora rivelato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o antiacidi. &lt;u&gt;Popolazione pediatrica&lt;/u&gt; Non sono disponibili informazioni aggiuntive.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi (b) reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea (c) varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, orticaria, angioedema e, pi&amp;ugrave; raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Edema, ipertensione ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS. I dati sono insufficienti per escludere questo rischio in seguito all&amp;rsquo;utilizzo di flurbiprofene spray per mucosa orale, soluzione. &lt;b&gt;L&amp;rsquo;elenco di effetti avversi riportato di seguito &amp;egrave; riferito alla valutazione clinica effettuata con flurbiprofene, utilizzato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione OTC.&lt;/b&gt; (Molto comune (&amp;ge;1/10), Comune (da &amp;ge;1/100 a &amp;lt;1/10), Non comune (da &amp;ge;1/1000 a &amp;lt;1/100), Raro (da &amp;ge;1/10000 a &amp;lt;1/1000), Molto raro (&amp;lt;1/10000), non noto (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili)). &lt;i&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/i&gt; Non noto: Anemia, Trombocitopenia. &lt;i&gt;Patologie cardiovascolari e cerebrovascolari&lt;/i&gt;: Non noto: Edema, Ipertensione, Insufficienza cardiaca. &lt;i&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/i&gt;: Comune: Capogiri, Cefalea, Parestesia. Non comune: Sonnolenza. &lt;i&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/i&gt;: Comune: Irritazione della gola. Non comune: esacerbazione di Asma e Broncospasmo, Dispnea, Respiro sibilante, Formazione di vesciche a livello orofaringeo, Ipoestesia faringea. &lt;i&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/i&gt;: Comune: Diarrea, Ulcerazione della bocca, Nausea, Dolore orale, Parestesia orale, Dolore orofaringeo, Fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca). Non comune: Distensione addominale, Dolore addominale, Costipazione, Secchezza della bocca, Dispepsia, Flatulenza, Glossodinia, Disgeusia, Disestesia orale, Vomito. &lt;i&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/i&gt;: Non comune: Eruzioni cutanee di vario tipo, Prurito. Non noto: Severe reazioni cutanee come reazioni bollose, incluse Sindrome di Stevens&amp;ndash;Johnson e Necrosi epidermica tossica.&lt;i&gt;Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione&lt;/i&gt;: Non comune: Piressia, Dolore. &lt;i&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/i&gt;: Raro: Reazione anafilattica. &lt;i&gt;Disturbi psichiatrici&lt;/i&gt;: Non comuni: Insonnia. &lt;i&gt;Patologie epatobiliari&lt;/i&gt;: Non noto: Epatite S&lt;u&gt;egnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt; La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Sintomi&lt;/b&gt; La maggioranza dei pazienti che hanno ingerito quantitativi clinicamente importanti di FANS svilupperanno nausea, vomito, dolore epigastrico, o pi&amp;ugrave; raramente diarrea. Tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale sono inoltre possibili. In casi pi&amp;ugrave; gravi di intossicazione da FANS, si osserva tossicit&amp;agrave; a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitabilit&amp;agrave;, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di grave intossicazione da FANS si pu&amp;ograve; verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR pu&amp;ograve; essere prolungato, probabilmente a causa di un&amp;rsquo;interferenza con l&amp;rsquo;azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. &amp;Egrave; possibile un&amp;rsquo;esacerbazione dell&amp;rsquo;asma nei soggetti asmatici. &lt;b&gt;Trattamento&lt;/b&gt; Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della perviet&amp;agrave; delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalit&amp;agrave; cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo o la lavanda gastrica e, se necessario, la correzione degli elettroliti sierici se il paziente si presenta entro un&amp;rsquo;ora dall&amp;rsquo;ingestione di una quantit&amp;agrave; potenzialmente tossica. Le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa se sono frequenti o prolungate. Somministrare broncodilatatori per l&amp;rsquo;asma. Non esiste un antidoto specifico per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Gravidanza&lt;/u&gt; L&amp;rsquo;inibizione della sintesi delle prostaglandine pu&amp;ograve; influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrionale/fetale. I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all&amp;rsquo;uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all&amp;rsquo;inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari &amp;egrave; risultato aumentato da meno dell&amp;rsquo;1% fino ad approssimativamente l&amp;rsquo;1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, &amp;egrave; stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre&amp;ndash; e post&amp;ndash;impianto e della letalit&amp;agrave; embrio&amp;ndash;fetale. In aggiunta, un&amp;rsquo;aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, &amp;egrave; stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre &amp;bull; il feto a: &amp;bull; tossicit&amp;agrave; cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); &amp;bull; disfunzione renale che pu&amp;ograve; progredire verso l&amp;rsquo;insufficienza renale con oligo&amp;ndash;idramnios. &amp;bull; la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: &amp;bull; possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che pu&amp;ograve; manifestarsi anche a dosi molto basse. &amp;bull; inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, flurbiprofene &amp;egrave; controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.3). &lt;u&gt;Allattamento&lt;/u&gt; In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto basse ed &amp;egrave; poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non &amp;egrave; raccomandato l&amp;rsquo;uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano. &lt;u&gt;Fertilit&amp;agrave; &lt;/u&gt; Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilit&amp;agrave; femminile mediante un effetto sull&amp;rsquo;ovulazione. Questo &amp;egrave; reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.&lt;/p&gt;
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    string(26211) "&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Principi attivi&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Uno spruzzo contine 2,92 mg di Flurbiprofene, una dose pari a tre spruzzi contiene 8,75 mg di Flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg/ml di Flurbiprofene. &lt;u&gt;Eccipienti con effetto noto:&lt;/u&gt; Metile paraidrossi benzoato (E218) 1,181 mg/dose Propile paraidrossi benzoato (E216) 0,2362 mg/dose Gli aromi contengono allergeni (aroma limone e aroma miele) Per l&amp;rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Eccipienti&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Betadex, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Acido citrico monoidrato, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile paraidrossibenzoato (E216), Sodio idrossido, Aroma miele, Aroma limone, N,2,3-Trimetil-2-isopropilbutanamide, Saccarina sodica (E954), Idrossipropilbetadex, Acqua depurata. Composizione qualitativa dell&amp;rsquo;aroma Miele: Sostanza/e aromatizzante/i, Preparazione/i aromatizzante/i, Glicole propilenico (E1520). Composizione qualitativa dell&amp;rsquo;aroma Limone: Sostanza/e aromatizzante/i, Preparazione/i aromatizzante/i, Glicole propilenico (E1520).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Indicazioni terapeutiche&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Benactivdolmed &amp;egrave; indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Controindicazioni/Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;bull; Ipersensibilit&amp;agrave; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. &amp;bull; Pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; (ad es. asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all&amp;rsquo;acido acetilsalicilico o ad altri FANS. &amp;bull; Ulcera peptica/emorragia ricorrente in atto o pregressa (due o pi&amp;ugrave; episodi distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale. &amp;bull; Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, colite grave, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS. &amp;bull; Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). &amp;bull; Insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale grave o insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.4). &amp;bull; Bambini ed adolescenti di et&amp;agrave; inferiore ai 18 anni.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Posologia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Posologia&lt;/u&gt;: Solo per trattamenti di breve durata. Adulti a partire dai 18 anni: una dose (3 spruzzi) somministrata nella parte posteriore della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessit&amp;agrave;, fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore. &lt;b&gt;Popolazione pediatrica&lt;/b&gt;: La sicurezza e l&amp;rsquo;efficacia di Benactivdolmed nei bambini o adolescenti di et&amp;agrave; inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. &lt;b&gt;Pazienti anziani&lt;/b&gt;: Non pu&amp;ograve; essere fornita una raccomandazione posologica generale, poich&amp;eacute; ad oggi l&amp;rsquo;esperienza clinica &amp;egrave; limitata. Gli anziani presentano un aumentato rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Si deve somministrare la pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). &lt;u&gt;Modo di somministrazione&lt;/u&gt;: Per somministrazione oromucosale. Non inalare durante l&amp;rsquo;erogazione. Questo medicinale deve essere utilizzato per un massimo di 3 giorni. Prima del primo utilizzo, attivare la pompa, puntando l&amp;rsquo;erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzando per almeno quattro volte, fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione fine e uniforme. La pompa &amp;egrave; quindi attivata e pronta per l&amp;rsquo;uso. Tra un utilizzo e l&amp;rsquo;altro puntare l&amp;rsquo;erogatore lontano dal proprio corpo ed erogare una quantit&amp;agrave; minima di prodotto, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia fine e uniforme. Prima dell&amp;rsquo;uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia fine e uniforme.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conservazione&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Non refrigerare o congelare.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Avvertenze&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la pi&amp;ugrave; bassa dose efficace per la pi&amp;ugrave; breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi. &lt;u&gt;Infezioni&lt;/u&gt;: Poich&amp;eacute; in casi isolati &amp;egrave; stata descritta una esacerbazione di infiammazioni infettive (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l&amp;rsquo;utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda al paziente di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o di peggioramento dei segni di un&amp;rsquo;infezione batterica durante la terapia con flurbiprofene spray. Si deve tenere in considerazione se &amp;egrave; indicato l&amp;rsquo;inizio di una terapia antibiotica. In caso di faringite/tonsillite batterica purulenta, si consiglia al paziente di consultare il medico per una rivalutazione del trattamento. Il trattamento deve essere somministrato per un massimo di 3 giorni. Se i sintomi peggiorano o si manifestano nuovi sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. Se si verifica irritazione della bocca, il trattamento con flurbirprofene deve essere sospeso. &lt;u&gt;Popolazione anziana&lt;/u&gt;: Gli anziani manifestano un&amp;rsquo;aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. &lt;u&gt;Effetti respiratori&lt;/u&gt;: Il broncospasmo pu&amp;ograve; essere precipitato in pazienti affetti o con storia pregressa di asma bronchiale o di malattia allergica. Flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti. &lt;u&gt;Altri FANS&lt;/u&gt;: L&amp;rsquo;utilizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (vedere paragrafo 4.5). &lt;u&gt;Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo&lt;/u&gt;: I pazienti con Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene spray. &lt;u&gt;Compromissione cardiovascolare, renale ed epatica&lt;/u&gt;: &amp;Egrave; stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicit&amp;agrave;, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS pu&amp;ograve; causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e precipitare l&amp;rsquo;insufficienza renale. I pazienti con maggior rischio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalit&amp;agrave; renale compromessa, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; tuttavia, questo effetto solitamente non si osserva con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene spray. &lt;u&gt;Effetti epatici&lt;/u&gt;: Disfunzione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). &lt;u&gt;Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari&lt;/u&gt;: Prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca &amp;egrave; richiesta cautela (rivolgersi al medico o al farmacista) poich&amp;eacute; in associazione alla terapia con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione e edema. Gli studi clinici ed i dati epidemiologici suggeriscono che l&amp;rsquo;uso di alcuni FANS (in particolare ad alte dosi e nel trattamento a lungo termine) pu&amp;ograve; essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardio o ictus). Non vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somministrato ad una dose giornaliera non superiore alle 5 dosi (3 erogazioni per ogni dose). &lt;u&gt;Effetti sul sistema nervoso&lt;/u&gt;: Cefalea indotta da analgesici - In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si pu&amp;ograve; manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. &lt;u&gt;Effetti gastrointestinali&lt;/u&gt;: I FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con un&amp;rsquo;anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poich&amp;eacute; queste condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, con o senza di sintomi di avvertimento o di una precedente anamnesi di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione &amp;egrave; pi&amp;ugrave; elevato con l&amp;rsquo;incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani; tuttavia, questo effetto solitamente non si osserva con prodotti destinati ad un uso limitato di breve durata come flurbiprofene spray. Pazienti con un&amp;rsquo;anamnesi di tossicit&amp;agrave; gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente sanguinamento gastrointestinale) al loro medico curante. Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o gli antiaggreganti piastrinici come l&amp;rsquo;acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Se il sanguinamento o l&amp;rsquo;ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. &lt;u&gt;Effetti ematologici&lt;/u&gt;: Flurbiprofene, come altri FANS, pu&amp;ograve; inibire l&amp;rsquo;aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con potenziale sanguinamento anomalo. &lt;u&gt;Effetti dermatologici&lt;/u&gt;: Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l&amp;rsquo;utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, di lesioni delle mucose o di qualsiasi altro segno di ipersensibilit&amp;agrave;. Questo prodotto contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (talvolta anche ritardate). Questo prodotto contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cio&amp;egrave; essenzialmente &amp;ldquo;senza sodio&amp;rdquo;. Aromi contenenti allergeni: Questo prodotto contiene aromi a loro volta contenenti alcol anisilico, citrale, citronellolo, d-Limonene, geraniolo e linalolo. Alcol anisilico, citrale, citronellolo, d-Limonene, geraniolo, linalolo possono causare reazioni allergiche.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interazioni&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&lt;b&gt;Il Flurbiprofene &lt;u&gt;deve essere evitato&lt;/u&gt; in associazione con&lt;/b&gt;:&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Evitare l&amp;rsquo;utilizzo concomitante di due o pi&amp;ugrave; FANS, in quanto questo pu&amp;ograve; incrementare il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastrointestinali quali ulcere e sanguinamento) (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Acido acetilsalicilico (a basse dosi)&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;A meno che l&amp;rsquo;assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 75 mg/die) sia stata raccomandata dal medico, poich&amp;eacute; il rischio di eventi avversi potrebbe aumentare (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;1&quot; cellpadding=&quot;3&quot; cellspacing=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&lt;b&gt;Il Flurbiprofene deve essere utilizzato &lt;u&gt;con cautela&lt;/u&gt; in associazione con&lt;/b&gt;:&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Anticoagulanti&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;I FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Antiaggreganti piastrinici&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Vi &amp;egrave; un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Farmaci antiipertensivi (Diuretici, ACE inibitori, antagonisti dell&amp;rsquo;angiotensina II)&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;I FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto dei diuretici e altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicit&amp;agrave; causata dall&amp;rsquo;inibizione della cicloossigenasi, in special modo in pazienti con funzionalit&amp;agrave; renale compromessa.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Alcool&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Pu&amp;ograve; incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Glicosidi cardiaci&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;I FANS possono esacerbare l&amp;rsquo;insufficienza cardiaca, ridurre la VGR (velocit&amp;agrave; di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi - &amp;egrave; raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Ciclosporina&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Vi &amp;egrave; un aumentato rischio di nefrotossicit&amp;agrave;.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Corticosteroidi&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Vi &amp;egrave; un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Litio&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Ci pu&amp;ograve; essere un aumento dei livelli sierici di litio - &amp;egrave; raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Metotressato&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;La somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato pu&amp;ograve; portare ad elevate concentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossici.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Mifepristone&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;I FANS non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto i FANS possono ridurre l&amp;rsquo;effetto del mifepristone.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Antidiabetici orali&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Fenitoina&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;I livelli sierici di fenitoina possono aumentare - &amp;egrave; raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Diuretici risparmiatori di potassio&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;L&amp;rsquo;utilizzo concomitante pu&amp;ograve; causare iperkaliemia.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Probenecid e Sulfinpirazone&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Medicinali contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l&amp;rsquo;escrezione di flurbiprofene.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Antibiotici chinolonici&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Dati sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Vi &amp;egrave; un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Tacrolimus&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;&amp;Egrave; possibile un aumentato rischio di nefrotossicit&amp;agrave; quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td&gt;&lt;i&gt;Zidovudina&lt;/i&gt;:&lt;/td&gt;
			&lt;td&gt;Vi &amp;egrave; un aumento del rischio di tossicit&amp;agrave; ematologica quando i FANS sono somministrati insieme a zidovudina.&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Popolazione pediatrica&lt;/u&gt;: Non sono disponibili informazioni aggiuntive.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Effetti indesiderati&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Sono state riportate reazioni di ipersensibilit&amp;agrave; ai FANS e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; (b) reattivit&amp;agrave; del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; (c) varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, orticaria, angioedema e, pi&amp;ugrave; raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Edema, ipertensione ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS. I dati sono insufficienti per escludere questo rischio con l&amp;rsquo;uso di flurbiprofene spray per mucosa orale, soluzione. &lt;b&gt;L&amp;rsquo;elenco di effetti avversi riportato di seguito &amp;egrave; riferito a quelli registrati con flurbiprofene, utilizzato a dosi compatibili con la classificazione OTC e per un breve periodo&lt;/b&gt;. (Molto comune (&amp;ge;1/10), Comune (da &amp;ge;1/100 a &amp;lt;1/10), Non comune (da &amp;ge;1/1.000 a &amp;lt;1/100), Raro (da &amp;ge;1/10.000 a &amp;lt;1/1.000), Molto raro (&amp;lt;1/10.000), non noto (la frequenza non pu&amp;ograve; essere definita sulla base dei dati disponibili)). &lt;i&gt;Patologie del sistema emolinfopoietico&lt;/i&gt;. Non noto: anemia, trombocitopenia. &lt;i&gt;Patologie cardiovascolari e cerebrovascolari&lt;/i&gt;. Non noto: edema, ipertensione, insufficienza cardiaca. &lt;i&gt;Patologie del sistema nervoso&lt;/i&gt;. Comune: capogiro, cefalea, parestesia; Non comune: sonnolenza. &lt;i&gt;Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche&lt;/i&gt;. Comune: irritazione della gola; Non comune: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia della faringe. &lt;i&gt;Patologie gastrointestinali&lt;/i&gt;. Comune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di calore o di bruciore, formicolio della bocca); Non comune: distensione dell&amp;rsquo;addome, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito. &lt;i&gt;Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo&lt;/i&gt;. Non comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; Non noto: forme gravi di reazioni cutanee come reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica tossica. &lt;i&gt;Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione&lt;/i&gt;. Non comune: piressia, dolore. &lt;i&gt;Disturbi del sistema immunitario&lt;/i&gt;. Raro: reazione anafilattica. &lt;i&gt;Disturbi psichiatrici&lt;/i&gt;. Non comune: insonnia. &lt;i&gt;Patologie epatobiliari&lt;/i&gt;. Non noto: epatite. &lt;u&gt;Segnalazione delle reazioni avverse sospette&lt;/u&gt;. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&amp;rsquo;autorizzazione del medicinale &amp;egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &amp;egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&amp;rsquo;indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sovradosaggio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Sintomi&lt;/b&gt; La maggioranza dei pazienti che hanno ingerito quantitativi clinicamente importanti di FANS svilupperanno non pi&amp;ugrave; di nausea, vomito, dolore epigastrico, o pi&amp;ugrave; raramente diarrea. Sono anche possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. Nei casi di intossicazione pi&amp;ugrave; grave da FANS, si osserva tossicit&amp;agrave; a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitazione, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. Nella intossicazione grave da FANS si pu&amp;ograve; verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR pu&amp;ograve; essere prolungato, probabilmente a causa di un&amp;rsquo;interferenza con l&amp;rsquo;azione dei fattori della coagulazione circolanti. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. &amp;Egrave; possibile un&amp;rsquo;esacerbazione dell&amp;rsquo;asma nei soggetti asmatici. &lt;b&gt;Trattamento&lt;/b&gt; Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della perviet&amp;agrave; delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalit&amp;agrave; cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo o la lavanda gastrica e, se necessario, la correzione degli elettroliti sierici se il paziente si presenta entro un&amp;rsquo;ora dall&amp;rsquo;ingestione di una quantit&amp;agrave; potenzialmente tossica. Le convulsioni, se sono frequenti o prolungate, devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Somministrare broncodilatatori per l&amp;rsquo;asma. Non esiste un antidoto specifico per flurbiprofene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gravidanza e allattamento&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;u&gt;Gravidanza&lt;/u&gt;: L&amp;rsquo;inibizione della sintesi delle prostaglandine pu&amp;ograve; influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrionale/fetale. I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi in seguito all&amp;rsquo;uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all&amp;rsquo;inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare era aumentato da meno dell&amp;rsquo;1% fino ad approssimativamente l&amp;rsquo;1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, &amp;egrave; stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalit&amp;agrave; embrio-fetale. In aggiunta, un&amp;rsquo;aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, &amp;egrave; stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre &amp;bull; il feto a: - tossicit&amp;agrave; cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); - disfunzione renale che pu&amp;ograve; progredire verso l&amp;rsquo;insufficienza renale con oligo-idramnios; &amp;bull; la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che pu&amp;ograve; manifestarsi anche a dosi molto basse. - inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o in un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, flurbiprofene &amp;egrave; controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). &lt;u&gt;Allattamento&lt;/u&gt;: In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto basse ed &amp;egrave; poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non &amp;egrave; raccomandato l&amp;rsquo;uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano. &lt;u&gt;Fertilit&amp;agrave;&lt;/u&gt;: Vi sono alcune evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilit&amp;agrave; femminile mediante un effetto sull&amp;rsquo;ovulazione. Questo &amp;egrave; reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.&lt;/p&gt;
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Gola Defens Pro 20 pastiglie gola Arancia senza zucchero&lt;/h2&gt;

&lt;p&gt;Apropos Gola Defens Pro 20 pastiglie gola Arancia senza zucchero sono pastiglie gola, dispositivo medico alla Propoli, utile per il benessere della gola.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Formato&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;20 pezzi&lt;/p&gt;
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Gola Defens Pro Miele e Limone 20 pastiglie&lt;/h2&gt;

&lt;p&gt;Apropos Gola Defens Pro Miele e Limone 20 pastiglie, grazie al Complesso Barriera APM composto da &amp;ldquo;Attivi Polimerici Mucoadesivi&amp;rdquo;, crea un film mucoadesivo ad effetto barriera che protegge la mucosa orofaringea dall&amp;rsquo;attacco di agenti esterni dannosi, idratandola e svolgendo un&amp;rsquo;azione lenitiva. Grazie all&amp;rsquo;azione filmogena ed alla presenza di Propoli M.E.D.&amp;reg;, Apropos Gola Defens Pastiglie mantiene la gola protetta dagli agenti esterni, alleviando la sensazione di dolore legata agli stati irritativi della gola, tipici delle faringiti e delle tonsilliti.&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Modo d&amp;#39;uso&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Si consiglia di assumere una pastiglia da 4 a 6 volte nell&amp;rsquo;arco della giornata, lasciandola sciogliere lentamente in bocca.&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Ingredienti&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;&lt;em&gt;Zucchero, sciroppo di glucosio, estratto secco di propoli, miele, complesso barriera APM (gomma di cellulosa, gomma xantana, acido ialuronico, gomma arabica, estratto di propoli), estratto secco di ratania, mentolo, olio essenziale di chiodi di garofano, aromi, acidificante (acido tartarico).&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Avvertenze&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Non utilizzare se presente ipersensibilit&amp;agrave; o allergia individuale verso uno o pi&amp;ugrave; componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini.&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Formato&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;20 pastiglie&lt;/p&gt;
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Gola Defens Spray Forte&amp;nbsp;&lt;/h2&gt;

&lt;p&gt;Apropos Gola Defens Spray Forte mal di gola 20ml &amp;egrave; uno spray per la gola che grazie al Complesso Barriera APM crea un film mucoadesivo ad effetto barriera che protegge la mucosa orofaringea dall&amp;rsquo;attacco di agenti esterni dannosi, idratandola. Grazie all&amp;rsquo;azione filmogena, Apropos Gola Defens Spray Forte mantiene la gola protetta dagli agenti esterni, alleviando la sensazione di dolore legata agli stati irritativi della gola, tipici delle faringiti e delle tonsilliti.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;Propoli M.E.D.: la propoli utilizzata per i prodotti Apropos &amp;egrave; ottenuta con la Multi Estrazione Dinamica, una metodologia estrattiva che offre un&amp;rsquo;elevata presenza di Flavonoidi e Polifenoli.&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Modalit&amp;agrave; d&amp;#39;uso&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Si consigliano 4 nebulizzazioni per applicazione, da ripetere fino a 4 volte nell&amp;rsquo;arco della giornata. Agitare prima dell&amp;rsquo;uso.&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Avvertenze&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Non utilizzare se presente ipersensibilit&amp;agrave; o allergia individuale verso uno o pi&amp;ugrave; componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore ed al riparo dai raggi solari. Non disperdere nell&amp;rsquo;ambiente dopo l&amp;rsquo;uso. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Ingredienti&amp;nbsp;&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;&lt;em&gt;Acqua, propoli estratto idroalcolico, alcool, glicerina vegetale, piantaggine herba estratto glicerico, timo bianco o.e., aloe vera, complesso barriera APM (gomma di cellulosa, gomma xantana, acido ialuronico, gomma arabica, estratto di propoli), mentolo, olio essenziale di menta, anetolo, aromi, edulcoranti: sucralosio.&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Formato&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Flacone con nebulizzatore da 20 ml&lt;/p&gt;
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Gola Defence Pro Spray Gola no alcol&lt;/h2&gt;

&lt;p&gt;Apropos Gola Defence Pro Spray Gola no alcol 20ml, grazie al Complesso Barriera APM composto da &amp;ldquo;Attivi Polimerici Mucoadesivi&amp;rdquo;, crea un film mucoadesivo ad effetto barriera che protegge la mucosa orofaringea dall&amp;rsquo;attacco di agenti esterni dannosi, idratandola e svolgendo un&amp;rsquo;azione lenitiva. Grazie all&amp;rsquo;azione filmogena ed alla presenza di Propoli M.E.D. , Apropos Gola Defens Spray No Alcol mantiene la gola protetta dagli agenti esterni, alleviando la sensazione di dolore legata agli stati irritativi della gola, tipici delle faringiti e delle tonsilliti. Il prodotto &amp;egrave; senza alcol, quindi indicato anche per l&amp;rsquo;utilizzo da parte di bambini.&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Modo d&amp;#39;uso&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Bambini a partire dai 3 anni di et&amp;agrave;: Si consigliano 2 nebulizzazioni per applicazione, da ripetere fino a 4 volte nell&amp;rsquo;arco della giornata. Adulti: Si consigliano 4 nebulizzazioni per applicazione, da ripetere fino a 4 volte nell&amp;rsquo;arco della giornata. Agitare prima dell&amp;rsquo;uso.&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Ingredienti&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;&lt;em&gt;Acqua, propoli estratto idroglicerico, glicerina vegetale, ribes nero estratto idroglicerico, piantaggine herba estratto glicerico, complesso barriera APM (gomma di cellulosa, gomma xantana, acido ialuronico, gomma arabica, estratto di propoli), colorante: caramello semplice, aroma, acidificante (acido citrico), conservante: potassio sorbato, edulcoranti: sucralosio.&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;

&lt;h3&gt;Formato&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Spray da 20 mL&lt;/p&gt;
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    string(1687) "<h1>Apropos <br> <font size=5> GOLA DEFENS C <br> Limone e Zenzero </font> </h1> <div align=justify> <b>Descrizione</b><br> Dispositivo Medico CE Classe I. <br> Crea un film mucoadesivo ad effetto barriera, che protegge la mucosa orofaringea dall&rsquo;attacco di agenti esterni dannosi, idratandola e svolgendo cos&igrave; un&rsquo;azione lenitiva. Mantiene la gola protetta dagli agenti esterni, alleviando la sensazione di dolore legata agli stati irritativi della gola, tipici delle faringiti e delle tonsilliti. <br> <br> <b>Modalit&agrave; d'uso</b><br> Si consiglia di assumere una pastiglia fino a 4 volte nell&rsquo;arco della giornata, lasciandola sciogliere lentamente in bocca. <br> <br> <b>Componenti</b><br> Edulcoranti (Isomalto, sciroppo di Maltitolo, Acesulfame K), estratto secco di Propoli, estratto secco di Ratania, complesso barriera APM (gomma di cellulosa, gomma xantana, Acido ialuronico, gomma arabica, estratto di Propoli), Vitamina C (Acido L-Ascorbico), estratto secco di Zenzero, succo concentrato di limone disidratato, Aromi, Mentolo, olio essenziale di chiodi di Garofano. <br> <br> Senza Zuccheri. <br> <br> <b>Avvertenze</b><br> Non utilizzare se presente ipersensibilit&agrave; o allergia individuale verso uno o pi&ugrave; componenti. Un consumo eccessivo pu&ograve; avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. <br> <br> <b>Conservazione</b><br> Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore ed al riparo dai raggi solari. <br> <br> <b>Formato</b><br> Confezione da 20 pastiglie. <br> <br> <b>Cod.</b> 780626 </div>"
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    string(4682) "&lt;p&gt;&lt;font size=&quot;7&quot;&gt;&lt;b&gt;Propol&lt;/b&gt;&lt;/font&gt;&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;&lt;font size=&quot;6&quot;&gt;gemma&lt;/font&gt;&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;b&gt;Calma l&amp;#39;irritazione&lt;br /&gt;
e riduce il dolore&lt;br /&gt;
della gola e del cavo orale&lt;/b&gt;&lt;/font&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;Complesso&lt;br /&gt;
molecolare&lt;br /&gt;
sinergico&lt;br /&gt;
di resine,&lt;br /&gt;
polisaccaridi&lt;br /&gt;
e lignine&lt;br /&gt;
100% vegetale&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
SPRAY FORTE ADULTI&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Complesso molecolare frutto della ricerca Aboca, composto da resine,polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le apiricavano la Propoli europea.&lt;br /&gt;
Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, il prodotto si caratterizzaper la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a compostifunzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo.&lt;br /&gt;
&amp;Egrave; un complesso molecolare con particolari capacit&amp;agrave; di protezione dellemucose del cavo orofaringeo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Indicazioni&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Il prodotto &amp;egrave; indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavoorale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore esensibilit&amp;agrave; alla deglutizione.&lt;br /&gt;
Pu&amp;ograve; essere usato anche in caso di piccole lesioni della bocca dovute ad esempio atrattamenti dentari o all&amp;rsquo;uso di apparecchi ortodontici e dentiere.&lt;br /&gt;
Il prodotto pu&amp;ograve; essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti icasi in cui si &amp;egrave; esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo,smog).&lt;br /&gt;
Si consiglia l&amp;rsquo;uso a partire dai 12 anni di et&amp;agrave;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Come agisce&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
La frazione resinosa e la frazione ricca in composti polisaccaridici e lignine, agisconoin sinergia formando una barriera protettiva sulla mucosa infiammata che, unita allepropriet&amp;agrave; antiossidanti dei flavonoidi, contrasta indirettamentel&amp;rsquo;infiammazione.&lt;br /&gt;
Questo strato protettivo-attivo calma il bruciore, riduce l&amp;rsquo;ipersensibilit&amp;agrave;,alleviando la sensazione di fastidio e facilitando la deglutizione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Modalit&amp;agrave; d&amp;#39;uso&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Agitare il flacone prima dell&amp;rsquo;uso.&lt;br /&gt;
L&amp;rsquo;astuccio contiene l&amp;rsquo;erogatore in bustina sigillata.&lt;br /&gt;
Al primo utilizzo eliminare il tappo in alluminio sul flacone ed inserirel&amp;rsquo;erogatore.&lt;br /&gt;
Mediante l&amp;rsquo;apposito applicatore si consiglia di somministrare 4 nebulizzazioni nelcavo orofaringeo fino a 4 volte al giorno.&lt;br /&gt;
In caso di affezioni localizzate, applicare direttamente sulla parte interessata.&lt;br /&gt;
L&amp;rsquo;eventuale presenza di piccoli depositi &amp;egrave; dovuta alla elevataconcentrazione degli estratti e non pregiudica la qualit&amp;agrave; del prodotto.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Composizione&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Sostanze funzionali: propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine(ottenuto da gemme di pioppo nero, &lt;i&gt;Popolus nigra L.&lt;/i&gt;) in estratto idroalcolicomultifrazione, titolato in Flavonoidi totali = 2 mg/ml e Polisaccaridi (con pesomolecolare maggiore di 20.000 Da) = 0.53 mg/ml&lt;br /&gt;
&lt;u&gt;Contiene inoltre:&lt;/u&gt; glicerina vegetale, acqua, aroma naturale di agrumi, arancioolio essenziale, limone olio essenziale.&lt;br /&gt;
Il processo produttivo utilizzato permette l&amp;rsquo;assenza di polline derivante da gemmedi pioppo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Avvertenze&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Non utilizzare se presente ipersensibilit&amp;agrave; o allergia individuale verso uno opi&amp;ugrave; componenti.&lt;br /&gt;
Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici.&lt;br /&gt;
Se i sintomi persistono consultare il medico.&lt;br /&gt;
Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.&lt;br /&gt;
Tenere fuori dalla portata dei bambini.&lt;br /&gt;
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Formato&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;b&gt;Calma l&amp;#39;irritazione&lt;br /&gt;
e riduce il dolore&lt;br /&gt;
della gola e del cavo orale&lt;/b&gt;&lt;/font&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;Complesso&lt;br /&gt;
molecolare&lt;br /&gt;
sinergico&lt;br /&gt;
di resine,&lt;br /&gt;
polisaccaridi&lt;br /&gt;
e lignine&lt;br /&gt;
100% vegetale&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
SPRAY NO ALCOOL ADULTI E BAMBINI&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Complesso molecolare frutto della ricerca Aboca, composto da resine,polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le apiricavano la propoli europea.&lt;br /&gt;
Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, propolgemma si caratterizzaper la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a compostifunzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo (vedi box di approfondimento).&lt;br /&gt;
La ricerca Aboca ha sviluppato cos&amp;igrave; un complesso molecolare con particolaricapacit&amp;agrave; di protezione delle mucose del cavo orofaringeo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Indicazioni&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Il prodotto &amp;egrave; indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavoorale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore esensibilit&amp;agrave; alla deglutizione.&lt;br /&gt;
Pu&amp;ograve; essere usato anche in caso di piccole lesioni della bocca dovute ad esempio atrattamenti dentari o all&amp;rsquo;uso di apparecchi ortodontici e dentiere.&lt;br /&gt;
Il prodotto pu&amp;ograve; essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti icasi in cui si &amp;egrave; esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo,smog).&lt;br /&gt;
Si consiglia l&amp;rsquo;uso a partire dai 3 anni di et&amp;agrave;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Come agisce&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
La frazione resinosa e la frazione ricca in composti polisaccaridici e lignine, agisconoin sinergia formando una barriera protettiva sulla mucosa infiammata che, unita allepropriet&amp;agrave; antiossidanti dei flavonoidi, contrasta indirettamentel&amp;rsquo;infiammazione.&lt;br /&gt;
Questo strato protettivo-attivo calma il bruciore, riduce l&amp;rsquo;ipersensibilit&amp;agrave;,alleviando la sensazione di fastidio e facilitando la deglutizione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Modalit&amp;agrave; d&amp;#39;uso&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Agitare il flacone prima dell&amp;rsquo;uso.&lt;br /&gt;
L&amp;rsquo;astuccio contiene l&amp;rsquo;erogatore in bustina sigillata.&lt;br /&gt;
Al primo utilizzo eliminare il tappo in alluminio sul flacone ed inserirel&amp;rsquo;erogatore.&lt;br /&gt;
Mediante l&amp;rsquo;apposito applicatore si consiglia di somministrare nel cavo orofaringeo2 nebulizzazioni fino a 2 volte al giorno nei bambini; 4 nebulizzazioni nel cavoorofaringeo fino a 4 volte al giorno negli adulti.&lt;br /&gt;
In caso di affezioni localizzate, applicare direttamente sulla parte interessata.&lt;br /&gt;
L&amp;rsquo;eventuale presenza di piccoli depositi &amp;egrave; dovuta alla elevataconcentrazione degli estratti e non pregiudica la qualit&amp;agrave; del prodotto.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Composizione&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Sostanze funzionali: propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine(ottenuto da gemme di pioppo nero, &lt;i&gt;Popolus nigra L.&lt;/i&gt;) in estratto liofilizzatomultifrazione, titolato in Flavonoidi totali = 15% e Polisaccaridi (con peso molecolaremaggiore di 20.000 Da) = 4%&lt;br /&gt;
&lt;u&gt;Contiene inoltre:&lt;/u&gt; acqua, glicerina vegetale, succo di mela, gomma arabica, succolimone, aroma naturale di ciliegia e fragola.&lt;br /&gt;
Il processo produttivo utilizzato permette l&amp;rsquo;assenza di polline derivante da gemmedi pioppo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Avvertenze&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Non utilizzare se presente ipersensibilit&amp;agrave; o allergia individuale verso uno opi&amp;ugrave; componenti.&lt;br /&gt;
Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici.&lt;br /&gt;
Se i sintomi persistono consultare il medico.&lt;br /&gt;
Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.&lt;br /&gt;
Tenere fuori dalla portata dei bambini.&lt;br /&gt;
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Formato&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
30 ml&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Cod.&lt;/b&gt; PROGEBSPX&lt;/div&gt;

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<title>Mal di gola</title>
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																	<h2>Categorie</h2>
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						<li><a href="https://farmaciadelvomero.it/mal-di-gola">Mal di gola</a></li>
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                                                                                        <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/alimentazione-e-integratori/alimentazione-speciale" class="list-group-item"><span>Alimentazione speciale</span></a></li>
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                                    <a href="https://farmaciadelvomero.it/erboristeria-e-fitoterapia" class="list-group-item"><span>Erboristeria e fitoterapia</span></a>
                                                <span class="button-view ttclose"><i class="fa fa-angle-down" aria-hidden="true"></i></span>
                                <ul style="display: none;">
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                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/erboristeria-e-fitoterapia/floriterapia" class="list-group-item"><span>Floriterapia</span></a></li>
                                                            </ul>
                            </li>
                        <li class="hadchild">
                                    <a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco" class="list-group-item"><span>Farmaci da banco</span></a>
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                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/altri-disturbi" class="list-group-item"><span>Altri disturbi</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/anti-diarrea" class="list-group-item"><span>Anti diarrea</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/antiacidi-e-digestivi" class="list-group-item"><span>Antiacidi e digestivi</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/antiacne" class="list-group-item"><span>Antiacne</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/antimicotici" class="list-group-item"><span>Antimicotici</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/antimicrobici" class="list-group-item"><span>Antimicrobici</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/antineoplastici" class="list-group-item"><span>Antineoplastici</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/antiparassitari-insetticidi-e-repellenti" class="list-group-item"><span>Antiparassitari, insetticidi e repellenti</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/antisettici-cavo-orale" class="list-group-item"><span>Antisettici cavo orale</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/cicatrizzanti" class="list-group-item"><span>Cicatrizzanti</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/controllo-del-peso-0" class="list-group-item"><span>Controllo del peso</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/dermatologici" class="list-group-item"><span>Dermatologici</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/disinfettanti" class="list-group-item"><span>Disinfettanti</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/disturbi-addominali" class="list-group-item"><span>Disturbi addominali</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/dolore-febbre-e-infiammazioni" class="list-group-item"><span>Dolore, febbre e infiammazioni</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/genito-urinario" class="list-group-item"><span>Genito-urinario</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/igiene-orale-0" class="list-group-item"><span>Igiene orale</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/influenza-e-raffreddore-0" class="list-group-item"><span>Influenza e raffreddore</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/occhi-1" class="list-group-item"><span>Occhi</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/preparati-ormonali" class="list-group-item"><span>Preparati ormonali</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/sali-minerali" class="list-group-item"><span>Sali minerali</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/sistema-cardiovascolare" class="list-group-item"><span>Sistema cardiovascolare</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/stitichezza-e-lassativi-0" class="list-group-item"><span>Stitichezza e lassativi</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/farmaci-da-banco/stomaco-e-intestino" class="list-group-item"><span>Stomaco e intestino</span></a></li>
                                                            </ul>
                            </li>
                        <li>
                                    <a href="https://farmaciadelvomero.it/galenica" class="list-group-item"><span>Galenica</span></a>
                                            </li>
                        <li class="hadchild">
                                    <a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere" class="list-group-item"><span>Igiene e benessere</span></a>
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                                <ul style="display: none;">
                                                                                        <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/amplificatori-acustici" class="list-group-item"><span>Amplificatori acustici</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/anti-zanzare-e-insetti" class="list-group-item"><span>Anti zanzare e insetti</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/articoli-sanitari" class="list-group-item"><span>Articoli sanitari</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/bocca-e-denti" class="list-group-item"><span>Bocca e denti</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/capelli" class="list-group-item"><span>Capelli</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/corpo-0" class="list-group-item"><span>Corpo</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/igiene-intima-0" class="list-group-item"><span>Igiene intima</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/igiene-orale" class="list-group-item"><span>Igiene orale</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/naso" class="list-group-item"><span>Naso</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/orecchie" class="list-group-item"><span>Orecchie</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/prodotti-per-la-casa-0" class="list-group-item"><span>Prodotti per la casa</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/igiene-e-benessere/strumenti-sanitari" class="list-group-item"><span>Strumenti sanitari</span></a></li>
                                                            </ul>
                            </li>
                        <li class="hadchild">
                                    <a href="https://farmaciadelvomero.it/mamme-e-bambini" class="list-group-item"><span>Mamme e bambini</span></a>
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                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/mamme-e-bambini/alimentazione-del-bambino" class="list-group-item"><span>Alimentazione del bambino</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/mamme-e-bambini/alimentazione-ed-integrazione" class="list-group-item"><span>Alimentazione ed integrazione</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/mamme-e-bambini/giochi" class="list-group-item"><span>Giochi</span></a></li>
                                                                                                <li><a href="https://farmaciadelvomero.it/mamme-e-bambini/igiene-del-bambino" class="list-group-item"><span>Igiene del bambino</span></a></li>
                                                            </ul>
                            </li>
                        <li class="hadchild">
                                    <a href="https://farmaciadelvomero.it/omeopatia" class="list-group-item"><span>Omeopatia</span></a>
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                <div id="content" class="col-sm-9">      <p>Con l&#39;arrivo del freddo &egrave; facile essere colpiti dal mal di gola, ma grazie all&#39;efficacia di questi prodotti, il mal di gola sar&agrave; solo un lontano ricordo!</p>
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    <h2> Mal di gola</h2>
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NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,2...</p>
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									  									  <span class="price-new">9,89€</span> <span class="price-old">16,90€</span>
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BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alc...</p>
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&bull; FROBEN GOLA 0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio ...</p>
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BENACTIV GOLA Collutorio 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: fl...</p>
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BENACTIV GOLA Collutorio 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: fl...</p>
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Una dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di Flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 ...</p>
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									  									  <span class="price-new">6,84€</span> <span class="price-old">13,80€</span>
									  									  									  <span class="price-tax">Ex Tax: 6,22€</span>
									  									</p>
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								<p class="description">Principi attivi

Uno spruzzo contine 2,92 mg di Flurbiprofene, una dose pari a tre spruzzi cont...</p>
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Gola Defens Pro 20 pastiglie gola Arancia senza zucchero

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									  									  <span class="price-new">4,96€</span> <span class="price-old">8,90€</span>
									  									  									  <span class="price-tax">Ex Tax: 4,51€</span>
									  									</p>
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								<p class="description">Apropos
Gola Defens Pro Miele e Limone 20 pastiglie

Apropos Gola Defens Pro Miele e Limone 20...</p>
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								<p class="description">Apropos
Gola Defens Spray Forte&nbsp;

Apropos Gola Defens Spray Forte mal di gola 20ml &egrav...</p>
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																		<p class="price">
									  									  <span class="price-new">6,66€</span> <span class="price-old">11,50€</span>
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								<p class="description">Apropos
Gola Defence Pro Spray Gola no alcol

Apropos Gola Defence Pro Spray Gola no alcol 20m...</p>
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							<div class="image"><a href="https://farmaciadelvomero.it/apropos-gola-def20pst-limzen"><img class="image1" src="https://farmaciadelvomero.it/image/cache/data/farmadati/176098-200x200.jpg" alt="APROPOS Gola Def.20Pst Lim/Zen" /><img class="image2" src="" alt="" /></a></div>
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								<p class="description">Apropos   GOLA DEFENS C  Limone e Zenzero    Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I.  Crea un...</p>
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									  									  <span class="price-new">4,96€</span> <span class="price-old">8,90€</span>
									  									  									  <span class="price-tax">Ex Tax: 4,51€</span>
									  									</p>
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								<p class="description">Apropos GOLA DEFENS C Pastiglie gusto ACE Protegge la gola, alleviando la sensazione di dolore. C...</p>
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									  									  <span class="price-new">9,70€</span> <span class="price-old">14,90€</span>
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								<p class="description">Propol
gemma

Calma l&#39;irritazione
e riduce il dolore
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								<div class="name"><a href="https://farmaciadelvomero.it/propolgemma-spray-no-alcool">ABOCA PROPOLGEMMA SPRAY NO ALCOOL</a></div>
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									  									  <span class="price-new">9,05€</span> <span class="price-old">13,90€</span>
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									  									</p>
																	</div>
								<p class="description">Propol
gemma

Calma l&#39;irritazione
e riduce il dolore
della gola e del cavo orale

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            <div class="powered"><p>&copy; 2023 Farmacia del Vomero - Partita I.V.A. / Cod.Fisc.: 06030091216 </p></div>
            <div class="powered"><p>Farmacia del Vomero del dott. Attilio Astuni Castagna<br />
            Iscritto all'ordine professionale dei farmacisti della provincia di Napoli, N. di iscrizione all'albo: 6184.<br />
			Titolo professionale: Laurea in Farmacia rilasciata in Italia. <a href="http://www.ordinefarmacistinapoli.it/ordine/deontologia">Visiona il codice Deontologico: ordine dei farmacisti</a></p></div>
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        var _cookieBarSettings = _cookieBarSettings || {},
            cookieBarSettings  = {
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            "accept_label": 'Accetto',
            "refuse_label": 'Rifiuto'
        };

        for (var key in _cookieBarSettings) {
            if (_cookieBarSettings.hasOwnProperty(key)) {
                cookieBarSettings[key] = _cookieBarSettings[key];
            }
        }

        (function(cookieBarSettings) {
            function setGdprCookie(value) {
                var d = new Date();
                d.setTime(d.getTime() + 86400000 * 365);
                document.cookie = "gdpr=" + value + ";path=/;expires=" + d.toGMTString();
            }

            function getGdprCookie() {
                var c = document.cookie.match('(?:^|;) ?gdpr=([^;]*)(?:;|$)');
                return c ? c[1] : null;
            }

            var cookieBar = document.querySelectorAll('.cookie-bar')[0];

            switch (getGdprCookie()) {
                case null:
                    cookieBar.classList.add('cookie-bar--maximized');

                    break;
                case '0':
                    cookieBar.classList.add('cookie-bar--refused');
                    cookieBar.classList.add('cookie-bar--minimized');
                    setGdprCookie(0);

                    break;
                case '1':
                    cookieBar.classList.add('cookie-bar--accepted');
                    cookieBar.classList.add('cookie-bar--minimized');
                    setGdprCookie(1);

                    break;
            }

            document.querySelectorAll('.cookie-bar_message')[0].innerHTML  = cookieBarSettings.message.replace('{url}', cookieBarSettings.policy_url).replace('{label}', cookieBarSettings.policy_label);
            document.querySelectorAll('.cookie-bar_accept')[0].textContent = cookieBarSettings.accept_label;
            document.querySelectorAll('.cookie-bar_refuse')[0].textContent = cookieBarSettings.refuse_label;

            document.querySelectorAll('.cookie-bar_accept')[0].addEventListener('click', function() {
                cookieBar.classList.add('cookie-bar--minimized');
                cookieBar.classList.remove('cookie-bar--maximized');
                cookieBar.classList.add('cookie-bar--accepted');
                cookieBar.classList.remove('cookie-bar--refused');

                if (getGdprCookie() !== '1') {
                    setGdprCookie(1);
                    location.reload();
                } else {
                    setGdprCookie(1);
                }
            });
            document.querySelectorAll('.cookie-bar_refuse')[0].addEventListener('click', function() {
                cookieBar.classList.add('cookie-bar--minimized');
                cookieBar.classList.remove('cookie-bar--maximized');
                cookieBar.classList.add('cookie-bar--refused');
                cookieBar.classList.remove('cookie-bar--accepted');

                if (getGdprCookie() === '1') {
                    setGdprCookie(0);
                    location.reload();
                } else {
                    setGdprCookie(0);
                }
            });
            document.querySelectorAll('.cookie-bar_maximize')[0].addEventListener('click', function() {
                cookieBar.classList.remove('cookie-bar--minimized');
                cookieBar.classList.add('cookie-bar--maximized');
            });
        })(cookieBarSettings);
    </script>
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